2012.9.24~27北京ISPE中国年会全套资料（内有目录）
[药品生产] 2012.9.24~27北京ISPE中国年会全套资料（内有目录）1、2012.9 冻干粉针剂生产的质量控制
2、2012.9.24 固体制剂的GMP认证--— 通过国家新版GMP、美国FDA cGMP检查的体会
3、2012.9白莺丽--无菌工厂的GMP认证--中国新版无菌附录1
4、handing potent compounds Integrating the risk-based approaches of industrial hygiene and quality
5、冻干粉针剂生产的质量控制--2012.9
6、冻干机进出料的风险评估--曹斌2012.9
7、法规调整与解决方案案例--顿昕2012.9
8、风险管理在生产过程中的应用--吴丹
9、符合生物制药GMP要求及发展趋势的空气过滤系统--2012.9
10、工艺风险评估-关键质量属性&关键工艺参数—2012.9
11、固体制剂生产管理--2012.9翟铁伟
12、密闭限制技术2—诸晓春2012.9
13、密闭限制技术—诸晓春2012.9
14、清洗技术如何满足GMP的要求--2012.9
15、如何进行无菌灌装过程的风险评估—田建民2012-09
16、生产管理的无菌要求—SFDA药品认证中心2012年9月
17、生产过程中的偏差调查实例分析--温艳华2012.9
18、田建民2012.9--如何进行无菌灌装过程的风险评估
19、王钦礼2012年9月--中药注射剂质量风险控制
20、无菌生产车间一次性生物反应器的应用--Thorsten Adams 博士
21、信息化系统在现代化制药工厂的应用部署介绍—2012.9
22、药品GMP实施情况--沈传勇（SFDA药品认证管理中心）
23、药品生产厂房与设施-闫兆光
24、制药清洗技术--李晓明2012.9.24
25、制药用水系统的风险评估与质量控制—张功臣2012-09-25
26、质量控制实验室管理--SFDA药品谁中心
27、中国药品GMP监管政策--SFDA翁新愚2012.9
2012.9.24~27北京ISPE中国年会全套资料--之一.rar
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2012.9.24~27北京ISPE中国年会全套资料--之二.rar
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