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发布时间:2013-4-17 来源:药品资讯网信息中心目前中国约有1000万慢性丙肝患者,其中大多数患者的病毒基因为1b型。该基因型的患者被证实对Danoprevier有很高的应答率。因此,罗氏与歌礼决定联合开发这款新药,将帮助缓解丙肝这一严重的公共卫生问题,并为广大的中国丙肝患者提供全新的有效治疗方案。 根据合作协议,歌礼将出资并负责创新药物Danoprevir在中国大陆和港澳台地区的开发、注册以及生产工作。罗氏将根据阶段性成果向歌礼支付药物开发及商业化里程金。双方将在临床开发和商业化运作方面展开合作。合作协议中还涉及了销售提成费。 谈及该合作,罗氏制药亚太区总裁陆可先生表示:"罗氏战略的出发点就是为患者带来创新性、差异化的药品。罗氏之所以决定研发Danoprevir这款创新药物,是因为其在治疗丙肝1b型病毒基因患者方面具有光明的前景,而选择与歌礼携手则是罗氏将此战略付诸行动的又一体现。" 歌礼生物科技(杭州)有限公司总裁兼首席执行官吴劲梓博士表示:"目前中国市场上还没有直接作用于病毒的丙肝治疗药物(DAAs)。罗氏是丙肝创新药物研发的全球领导者,歌礼非常荣幸能够与罗氏合作,为中国患者量身定制这一丙肝创新药物,并最终将其推向市场。截至目前,Danoprevir的临床试验数据非常鼓舞人心,我们期待着这一创新药物尽早让更多的丙肝患者切实受益。"
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