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[转帖]发酵pH值的控制

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  • TA的每日心情
    慵懒
    3 天前
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2007-11-9 11:16:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
    M-100系列生物传感分析仪快速、精确测定葡萄糖
    一、pH值对菌体生长和代谢产物形成的影响4 \+ S0 A0 S# l5 D3 {# v: d
    5 J- p+ L5 B+ Z- |7 h8 ]& I4 A
    pH表示溶液氢离子浓度的负对数,纯水的[H+]浓度是10-7mol/L,因此pH为7,pH>7呈碱性,pH<7呈酸性,pH值差1时,其[H+]浓度就相差10倍。1 K/ A1 c& d0 j- F

    / j  f8 f8 L% N# }6 s( g9 x微生物生长的pH范围很广,大多数在pH5~9之间,与温度对微生物的影响相似,微生物活动的pH范围也存在最高、最适、最低三基点,其对味生物的影响主要是影响微生物活动环境的离子强度、细胞膜的透性及膜上的带电性和氧化-还原电位、酶活性。
    $ O3 ?! S% T  k. d! q2 b2 a/ Y) y6 j$ G+ T. z) c- N
    根据不同微生物生长的最适pH不同,可将微生物分为嗜酸性、嗜碱性、嗜中性微生物;同种微生物的生长最适pH和产物积累pH往往不一致,青霉菌生长的最适pH为6.5~7.2,而青霉素合成的最适pH为6.2~6.8;即使在产物积累阶段,由于pH值不同,也可能会得到不同的发酵产物,如黑曲霉在酸性(pH2~3)时,进行柠檬酸发酵,而在接近中性时,则进行草酸发酵。
    9 Q3 m; ^3 f2 J; l  q
    5 g- V% V& V' Y3 V( r4 [; r二、发酵过程中pH值的调节及控制" d3 y5 R, [' y0 m6 `

    5 e" _' d: y( p在发酵过程中,发酵液的pH随着微生物活动而不断变化,为提供菌体适宜的生长或产物积累的pH值,需要对发酵生产过程各阶段的pH值实施控监控,实际生产中,从以下几个方面进行:
    5 K9 \& H4 d) ^  s+ U5 D* B! M0 s( B7 Z6 V2 M" U
    (一)调整培养基组分:适当调整C/N比,使盐类与碳源配比平衡,一般情况:C/N高时(真菌培养基),pH降低;C/N低时(一般细菌),经过发酵后,pH上升。
    3 D) C8 L% R" M& }( B
    , K( J9 q- C/ W3 h' L; [8 [(二)在发酵过程中进行控制,根据发酵液pH值的变化,进行相应控制,如过酸时,可加入NaOH、Na2CO3等碱性物质进行中和或流加尿素、蛋白质、提高通风量等;过碱时加H2SO4、HCl或流加糖类、乳酸,降低通风量等措施,具体应根据发酵生产实际灵活掌握,在生产上,主要的过程控制方法有:' Q$ g4 A$ @2 k# n
    5 m4 R7 t  }" |0 ~1 K% U) ^* e
    ①添加CaCO3:当用NH4+盐作为氮源时,可在培养基中加入CaCO3,用于中和NH4+被吸收后剩余的酸,但在操作中应注意控制染菌危险。0 F5 Y( [9 v6 b6 Y4 ]' {: S
    : X1 G5 O% M, v
    ②氨水流加法:氨水作为一种碱,可以中和发酵中产生的酸,且NH4+可作为氮源,供给菌体营养,在操作上应采用少量多次流加的方法,避免对发酵pH引起剧烈波动。5 q2 c3 T, A$ i8 I) ]

    2 S# _$ |. L2 Q7 t: }4 h7 u③尿素流加法:味精厂多采用此法,以尿素作为菌体氮源时,尿素首先被菌体尿酶分解成氨,氨进入发酵液,使pH上升,当NH4+被菌体作为氮源消耗并形成有机酸时,发酵液pH下降,这时随着尿素的补加,氨进入发酵液,又使发酵液pH上升及补充氮源,如此循环,致至发酵液中碳源耗尽,完成发酵。在操作上应根据具体情况,采用少量多次流加,力求发酵液的pH平稳。
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