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[转帖]发酵pH值的控制

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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2007-11-9 11:16:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
    M-100系列生物传感分析仪快速、精确测定葡萄糖
    一、pH值对菌体生长和代谢产物形成的影响
    0 d/ O: F) v1 x0 O3 k8 C0 F4 c+ g) ]* P; d
    pH表示溶液氢离子浓度的负对数,纯水的[H+]浓度是10-7mol/L,因此pH为7,pH>7呈碱性,pH<7呈酸性,pH值差1时,其[H+]浓度就相差10倍。2 f7 ~; p2 B$ t6 f5 R1 y  P

    % V5 Q8 J, n! @' \+ ~微生物生长的pH范围很广,大多数在pH5~9之间,与温度对微生物的影响相似,微生物活动的pH范围也存在最高、最适、最低三基点,其对味生物的影响主要是影响微生物活动环境的离子强度、细胞膜的透性及膜上的带电性和氧化-还原电位、酶活性。
    7 e- ~4 i5 P  H0 a6 s& U
    6 _8 u1 U% O( k! t; N) v$ V根据不同微生物生长的最适pH不同,可将微生物分为嗜酸性、嗜碱性、嗜中性微生物;同种微生物的生长最适pH和产物积累pH往往不一致,青霉菌生长的最适pH为6.5~7.2,而青霉素合成的最适pH为6.2~6.8;即使在产物积累阶段,由于pH值不同,也可能会得到不同的发酵产物,如黑曲霉在酸性(pH2~3)时,进行柠檬酸发酵,而在接近中性时,则进行草酸发酵。3 c1 `: B4 M# N) `

    , d# P4 v2 Z0 r# t5 i二、发酵过程中pH值的调节及控制
    8 D4 C" d% U, \. N4 r) G& G
    $ v% n5 m8 @: j- x5 C( n, F在发酵过程中,发酵液的pH随着微生物活动而不断变化,为提供菌体适宜的生长或产物积累的pH值,需要对发酵生产过程各阶段的pH值实施控监控,实际生产中,从以下几个方面进行:
    ; e0 Y/ r  R! Y
    0 g5 x: C% T: b4 [: Z0 ?/ w. i(一)调整培养基组分:适当调整C/N比,使盐类与碳源配比平衡,一般情况:C/N高时(真菌培养基),pH降低;C/N低时(一般细菌),经过发酵后,pH上升。. {1 G" ^5 T1 S# |) F

    + o& A1 ~) {7 V" E! t( }. b(二)在发酵过程中进行控制,根据发酵液pH值的变化,进行相应控制,如过酸时,可加入NaOH、Na2CO3等碱性物质进行中和或流加尿素、蛋白质、提高通风量等;过碱时加H2SO4、HCl或流加糖类、乳酸,降低通风量等措施,具体应根据发酵生产实际灵活掌握,在生产上,主要的过程控制方法有:# P7 R) Y; ]$ u3 B! K' r; ^4 i( ?
    ' O8 H# w4 w  ?) w0 [
    ①添加CaCO3:当用NH4+盐作为氮源时,可在培养基中加入CaCO3,用于中和NH4+被吸收后剩余的酸,但在操作中应注意控制染菌危险。
    : h. R6 o- o: A) `6 v( {7 s/ ~% \9 K$ l* Z1 G9 S
    ②氨水流加法:氨水作为一种碱,可以中和发酵中产生的酸,且NH4+可作为氮源,供给菌体营养,在操作上应采用少量多次流加的方法,避免对发酵pH引起剧烈波动。) ~; _* H2 Q5 o9 |! @0 M

    7 M# w, ~, o) A- w- N; d③尿素流加法:味精厂多采用此法,以尿素作为菌体氮源时,尿素首先被菌体尿酶分解成氨,氨进入发酵液,使pH上升,当NH4+被菌体作为氮源消耗并形成有机酸时,发酵液pH下降,这时随着尿素的补加,氨进入发酵液,又使发酵液pH上升及补充氮源,如此循环,致至发酵液中碳源耗尽,完成发酵。在操作上应根据具体情况,采用少量多次流加,力求发酵液的pH平稳。
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