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[转帖]发酵pH值的控制

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  • TA的每日心情

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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2007-11-9 11:16:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
    M-100系列生物传感分析仪快速、精确测定葡萄糖
    一、pH值对菌体生长和代谢产物形成的影响; ?  ^5 ~  \, T. H' N6 f9 p
    ; K" U9 M' _% t: b
    pH表示溶液氢离子浓度的负对数,纯水的[H+]浓度是10-7mol/L,因此pH为7,pH>7呈碱性,pH<7呈酸性,pH值差1时,其[H+]浓度就相差10倍。
    . O0 W" Q  [; \' k8 Q% w+ x2 h9 e$ L" O. b
    微生物生长的pH范围很广,大多数在pH5~9之间,与温度对微生物的影响相似,微生物活动的pH范围也存在最高、最适、最低三基点,其对味生物的影响主要是影响微生物活动环境的离子强度、细胞膜的透性及膜上的带电性和氧化-还原电位、酶活性。
    * d8 }$ Z5 ~. o9 h/ f/ g9 {9 \
    : Q8 g% E# g+ a/ h; O根据不同微生物生长的最适pH不同,可将微生物分为嗜酸性、嗜碱性、嗜中性微生物;同种微生物的生长最适pH和产物积累pH往往不一致,青霉菌生长的最适pH为6.5~7.2,而青霉素合成的最适pH为6.2~6.8;即使在产物积累阶段,由于pH值不同,也可能会得到不同的发酵产物,如黑曲霉在酸性(pH2~3)时,进行柠檬酸发酵,而在接近中性时,则进行草酸发酵。7 [. T" [  E" |" w
    - \4 ]% s3 N& m# p5 v; e; h
    二、发酵过程中pH值的调节及控制
    & \# ~+ j$ W, R3 B, M, q0 ]9 w0 _) @# s
    在发酵过程中,发酵液的pH随着微生物活动而不断变化,为提供菌体适宜的生长或产物积累的pH值,需要对发酵生产过程各阶段的pH值实施控监控,实际生产中,从以下几个方面进行:2 y* I2 _1 m6 g, X, l

    8 C/ N4 N  i: ](一)调整培养基组分:适当调整C/N比,使盐类与碳源配比平衡,一般情况:C/N高时(真菌培养基),pH降低;C/N低时(一般细菌),经过发酵后,pH上升。
    4 b: u7 m4 P3 t2 C' ]& K* ~6 ]: A
    $ i3 ^6 R6 y% [, |5 n(二)在发酵过程中进行控制,根据发酵液pH值的变化,进行相应控制,如过酸时,可加入NaOH、Na2CO3等碱性物质进行中和或流加尿素、蛋白质、提高通风量等;过碱时加H2SO4、HCl或流加糖类、乳酸,降低通风量等措施,具体应根据发酵生产实际灵活掌握,在生产上,主要的过程控制方法有:  K2 z/ e) v7 [/ Z) z8 e" ?3 \4 \8 h
    # |9 ?( u. Q. ~: h) S% L) F
    ①添加CaCO3:当用NH4+盐作为氮源时,可在培养基中加入CaCO3,用于中和NH4+被吸收后剩余的酸,但在操作中应注意控制染菌危险。
    # d  O& g; A) W1 c5 U
      N7 h  v' O7 I8 U/ C; n1 R& c②氨水流加法:氨水作为一种碱,可以中和发酵中产生的酸,且NH4+可作为氮源,供给菌体营养,在操作上应采用少量多次流加的方法,避免对发酵pH引起剧烈波动。5 f  G7 a7 a: |- v2 g3 b
    ' \9 ]! T  L, A+ L% P
    ③尿素流加法:味精厂多采用此法,以尿素作为菌体氮源时,尿素首先被菌体尿酶分解成氨,氨进入发酵液,使pH上升,当NH4+被菌体作为氮源消耗并形成有机酸时,发酵液pH下降,这时随着尿素的补加,氨进入发酵液,又使发酵液pH上升及补充氮源,如此循环,致至发酵液中碳源耗尽,完成发酵。在操作上应根据具体情况,采用少量多次流加,力求发酵液的pH平稳。
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