联邦制药(成都)有限公司克拉维酸钾医药中间体/6-APA生产线项目环境保护验收监测公示

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联邦制药(成都)有限公司克拉维酸钾医药中间体生产线项目的配套设施、自用热电联产技术改造项目、增资建设6-APA项目、扩建6-APA项目竣工环境保护验收监测公示


1.     项目基本情况

联邦制药（成都）有限公司是珠海联邦制药股份有限公司与香港联邦制药有限公司出资成立的中外合资企业。于2003年落户彭州市以来，先后经有关部门批准并建设了克拉维酸钾医药中间体生产线及其配套设施建设项目、增资建设年产800吨6-APA医药中间体生产线项目、自用热电联产技术改造项目、7-ACA中间体技术改造项目、扩建年产400吨6-APA医药中间体生产线项目等项目。目前克拉维酸钾医药中间体生产线的配套设施、增资建设6-APA项目、扩建6-APA项目、热电联产项目获得试生产批复。

四川省环境保护科学研究院承担了克拉维酸钾医药中间体生产线及其配套设施建设项目、增资建设年产800吨6-APA医药中间体生产线项目、自用热电联产技术改造项目、扩建年产400吨6-APA医药中间体生产线项目的环境影响评价工作，四川绿友环保工程公司、保定华电电力设计公司、四川三星生物环境工程公司等单位完成了环保设施设计工作，中建三局二公司、中国化学工程第七建设公司等单位完成了环保设施工程施工，四川省环境监测中心站对联邦制药(成都)有限公司克拉维酸钾医药中间体生产线项目的配套设施、自用热电联产技术改造项目、增资建设6-APA项目、扩建6-APA项目竣工进行环境保护验收监测。

2.     环境保护执行情况

该工程建设过程中，执行了环境影响评价和环境保护“三同时”制度，环评报告书提出的污染防治措施，在工程施工中热电联产技改项目建成2套高效三电场静电除尘器、2套高效四电场静电除尘器、3套废气在线监测系统、4套循环硫化床锅炉脱硫设施、1根高100m的烟囱、建成灰库防尘措施1套；6-APA项目发酵车间建成12套旋风除尘器、1套碱喷淋吸收装置；溶媒回收车间建成1套尾气冷凝回收装置；该项目建成一座污水处理站（处理规模为10000m3/d），建成的废水前处理设施有1套洗布水沉淀处理系统、四效蒸发处理系统（2套四效蒸发器）、1套FOB（絮凝－催化脱氨－吸附氧化）脱氨氮预处理系统、UASB（厌氧污泥反应）处理系统，污水处理站建有1套生物脱臭处理装置， 2套废水在线监测系统；建成1套冷却水循环系统，1个废液贮存池（80m3）、1个加盖事故池（450m3）；5个化粪池（22m3）。建立企业法人负责的环保管理体系，建立健全了多项环保制度，将环保管理纳入生产管理系统。使环保工作随时处于严格的监管之中。

3.     验收监测结果

四川省环境监测中心站于2007年10月31~11月2日对四项目进行了验收监测，其结果如下：

3.1 废气监测

3.1.1废气有组织排放监测

（1）锅炉烟气

35t/h燃煤锅炉燃烧烟气中烟尘、二氧化硫排放浓度及烟气黑度均满足《锅炉大气污染物排放标准》（GB13271-2001）表1二类区、表2 Ⅱ时段标准要求。

两台80t/h燃煤锅炉燃烧烟气中烟尘、二氧化硫排放浓度及烟气黑度均满足《火电厂大气污染物排放标准》（GB13223-2003）表1、表2、表3第3时段标准要求。

两台80t/h燃煤锅炉四电场静电除尘器除尘效率分别为98.0%、99.7%。

（2）恶臭气体

污水处理站的恶臭气体经生物脱臭法处理后，氨、硫化氢排放速率均满足《恶臭污染物排放标准》（GB 14554-1993）表2标准要求。

3.1.2 废气无组织排放

无组织排放的氨、硫化氢在厂界浓度值均满足《恶臭污染物排放标准》（GB14554-1993）表1二级标准要求。

3.2 废水监测

（1）污水处理站

废水总排口废水中的pH值及SS、COD、BOD5、石油类、动植物油、挥发酚、硫化物排放浓度均满足《污水综合排放标准》（GB8978-1996）表4三级标准要求，吨产品排水量（570.9m3/t）满足《污水综合排放标准》（GB8978-1996）表5中制药行业青霉素原料药最高允许排水量（4700m3/t）。

污水处理站处理效率：SS处理效率为92.6%、色度为94.2%、COD为89.3%、 BOD5为92.0%、石油类为98.4%、动植物油为99.1%、挥发酚为99.3%、氨氮为93.9%、硫化物为99.6%。

（2）酸化池

厌氧消化（酸化池）处理处理效率： COD为11.9%。

（3）CASS池

生物耗氧（CASS池）处理处理效率：SS为93.4%、COD为86.9%、 BOD5为89.6%、氨氮为92.8%。

（4）接触氧化

接触氧化+气浮处理效率：对SS为64.1%、BOD5为17.6%、氨氮为17.1%。

（5）雨排及循环冷却水

雨排和循环冷却水中pH值及COD排放浓度均满足《污水综合排放标准》（GB8978-1996）表4一级标准要求。

3.3 噪声监测

（1）厂界噪声

在厂界噪声监测中，昼、夜间噪声监测共72个测定值，昼间32个噪声测定值，夜间16个噪声测定值符合《工业企业厂界噪声标准》（GB12348-90）Ⅲ类要求。受锅炉风机和生产噪声影响昼间超标3.0~3.5 dB（A）；夜间超标2.2~12.8 dB（A），超标厂界外主要为农田和公路，未造成扰民。南厂界受污水站气浮机（与厂界距离为5m）影响，超标2.3~2.6 dB（A），超标厂界外为厂前公路和农户，农户（8家）已于2007年12月上旬实施了搬迁。

（2）环境敏感点

厂外环境敏感点昼间噪声监测值满足《城市区域环境噪声标准》（GB3096-1993）3类标准要求。夜间受污水站气浮机影响，超标2.5~2.9 dB（A）。环境敏感点农户已于2007年12月上旬搬迁至五里小区和斑竹小区。

3.4  固体废弃物处置情况调查

6-APA项目发酵产生的菌丝渣18900t/a（板框压滤）、水处理污泥约2528t/a，送新三绿化学公司加工生产有机肥。废活性炭约116t/a送石家庄玉升活性炭厂回收后做无害化处理。四效蒸发产生的浓缩液4690t/a送新三绿化学公司做无害化处理后生产有机肥，废包装材料150 t/a由废品站回收。热电联产项目产生的底灰、飞灰50280 t/a，灰渣33540 t/a均送广汉市南兴南桥空心转厂做原料辅料生产建筑材料。固体废弃物协议完备。

3.5 公众意见调查

验收期间对联邦制药（成都）有限公司周围居民进行调查，发放公众意见调查表57份，收回公众意见调查表57份，有效调查表57份。调查人群年龄从20~67岁，女性占42%，文化程度从小学到大学，均在附近居住。经统计对联邦制药（成都）有限公司克拉维酸钾医药中间体生产线项目的配套设施、自用热电联产技术改造项目、增资建设6-APA项目、扩建6-APA项目持支持态度的占96%，不关心的占4%。

  

现将验收报告公示如上，公示日期为2008年3月26日至2008年4月3日七个工作日，如有意见请在此时间上报四川省环保局环境影响评价监督管理处。

地  址：成都市西御街31号

电  话：028-86122522   

联系人：易丹    余润芳

Email： scjgc2004@126.com

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生产线项目竣工环境保护验收监测公示

1.     项目基本情况

联邦制药（成都）有限公司是珠海联邦制药股份有限公司与香港联邦制药有限公司出资成立的中外合资企业。于2003年落户彭州市以来，先后经有关部门批准并建设了克拉维酸钾医药中间体生产线及其配套设施建设项目、增资建设年产800吨6-APA医药中间体生产线项目、自用热电联产技术改造项目、7-ACA中间体技术改造项目、扩建年产400吨6-APA医药中间体生产线项目、6-APA产品规模调整项目等，目前克拉维酸钾医药中间体生产线的配套设施、增资建设6-APA项目、扩建6-APA项目、热电联产项目、6-APA产品规模调整项目（6-APA医药中间体产品最终生产规模为年产2400吨）于2008年4月4日通过四川省环境保护局组织的建设项目竣工环境保护验收。7-ACA中间体技术改造项目未批准试生产。

联邦制药（成都）有限公司克拉维酸钾医药中间体生产线及配套设施建设项目于2003年5月由成都市发展计划委员会以成计资金[2003]15号文批准立项，总投资共1.96亿元。四川省环境保护科学研究院承担了该项目的环境影响评价工作，四川绿友环保工程公司、保定华电电力设计公司、四川三星生物环境工程公司等单位完成了环保设施设计工作，中建三局二公司、中国化学工程第七建设公司等单位完成了环保设施工程施工，四川省环境监测中心站对联邦制药（成都）有限公司克拉维酸钾医药中间体生产线项目竣工进行环境保护验收监测。

2.     环境保护执行情况

该工程建设过程中，执行了环境影响评价和环境保护“三同时”制度，完成了环评报告书中提出的污染防治措施。在工程施工中建成一座污水处理站（处理规模为10000m3/d），建成的废水前处理设施有1套洗布水沉淀处理系统、四效蒸发处理系统（2套四效蒸发器）、1套FOB（絮凝－催化脱氨－吸附氧化）脱氨氮预处理系统、UASB（厌氧污泥反应）处理系统，污水处理站建有1套生物脱臭处理装置， 2套废水在线监测系统。建立企业法人负责的环保管理体系，建立健全了多项环保制度，将环保管理纳入生产管理系统。使环保工作随时处于严格的监管之中。

3.     验收监测结果

四川省环境监测中心站于2008年7月8~10日对克拉维酸钾医药中间体生产线项目进行了验收监测，其结果如下：

3.1 废水监测

（1）污水处理站

废水总排口废水中的pH值及SS、COD、BOD5、石油类、动植物油、挥发酚、硫化物排放浓度均满足《污水综合排放标准》（GB8978-1996）表4三级标准要求，吨产品排水量（764.4m3/t）满足《污水综合排放标准》（GB8978-1996）表5中制药行业青霉素原料药最高允许排水量（4700m3/t）。

污水处理站处理效率：SS处理效率为88.6%、色度为76.9%、COD为95.7%、 BOD5为96.1%、石油类为96.9%、动植物油为98.7%、挥发酚为99.8%、氨氮为97.6%、硫化物为99.8%、硫酸盐为53.7%。

（2）酸化池

厌氧消化（酸化池）处理对所测项目SS、COD、BOD5、氨氮没有处理效率。

（3）CASS池

生物耗氧（CASS池）处理处理效率： SS处理效率为94.0%、COD为93.7%、 BOD5为93.8%、氨氮为92.7%。

（4）接触氧化

接触氧化+气浮处理效率：SS处理效率为60.3%、COD为52.0%、 BOD5为48.6%、氨氮为67.3%。

（5）雨排及循环冷却水

雨排和循环冷却水中pH值及COD排放浓度均满足《污水综合排放标准》（GB8978-1996）表4一级标准要求。

3.2 废气

无组织排放和污水站臭气处理装置外排废气在6-APA项目验收时已监测，监测结果表明废气排放满足《恶臭污染物排放标准》（GB 14554-1993）表2、表1标准要求，本项目生产线废气产生量较少，本次验收对该项目废气排放未进行监测。

3.3 噪声

厂界噪声在6-APA项目验收时已监测，监测结果表明北厂界和南厂界受锅炉风机、污水站气浮机和厂内生产噪声影响厂界噪声超标，超标厂界外主要为农田和公路，未造成扰民。本项目噪声源位于厂中心，距厂界较远，本次验收对厂界噪声未进行监测。

3.4  固体废弃物处置情况调查

该项目产生的固体废弃物主要有：发酵菌丝渣、废活性碳及污水处理厂污泥等。发酵产生的菌丝渣961t/a采用板框压滤后，送新三绿化学公司加工生产成有机肥。水处理污泥约1123t/a送新三绿化学公司做无害化处理后生产成有机肥，废活性炭约15t/a送石家庄玉升活性炭厂回收后做无害化处理。

3.5    公众意见调查

验收期间对联邦制药（成都）有限公司周围居民进行调查，发放公众意见调查表30份，收回公众意见调查表30份，有效调查表30份。调查人群年龄从20~50岁，女性占40%，文化程度从小学到大学，均在附近居住。经统计对联邦制药（成都）有限公司克拉维酸钾医药中间体生产线项目的环保工作持满意和基本满意态度的占100%。

  

现将验收报告公示如上，公示日期为2008年7月25日至2008年8月4日七个工作日，如有意见请在此时间上报四川省环保局环境影响评价监督管理处。

  

地  址：成都市西御街31号

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联系人：易丹   

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