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常用培养基配方

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    [LV.10]以坛为家III

    发表于 2008-11-3 12:40:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
    M-100系列生物传感分析仪快速、精确测定葡萄糖
    2008-09-09 17:08
    1.营养肉汤

    成分:蛋白胨10g,牛肉膏3g,氯化钠5g,蒸馏水1000mL,pH7.4。

    制法:按上述成分混合,溶解后校正pH,121℃高压灭菌15min。

    2.营养琼脂培养基

    成分:蛋白胨10g,牛肉膏3g,氯化钠5g,琼脂17g,蒸馏水1000mL,pH7.2。

    制法:将除琼脂外的各成分溶解于蒸馏水中,校正pH,加入琼脂,分装于烧瓶内,121℃,15min高压灭菌备用。

    3.MRS培养基

    成分:蛋白胨10g,牛肉膏10g,酵母粉5g,K2HPO4 2g,柠檬酸二铵2g,乙酸钠5g,葡萄糖20g,吐温80 1mL,MgSO4 .7H2O 0.58g,MnSO4 4H2O 0.25g,(琼脂15~20g),蒸馏水1000mL。

    制法:将以上成分加入到蒸馏水中,加热使完全溶解,调pH至6.2~6.4,分装于三角瓶中,121℃,灭菌15min。

    4.脱脂乳培养基

    成分:牛奶,蒸馏水。

    制法:将适量的牛奶加热煮沸20~30min,过夜冷却,脂肪即可上浮。除去上层乳脂即得脱脂乳。将脱脂乳盛在试管及三角瓶中,封口后置于灭菌锅中在108℃条件下蒸汽灭菌10~15min,即得脱脂乳培养基。

    5.培养基A

    成分:蛋白胨10.0g,酵母提取物1.0g,葡萄糖10.0g,NaCL5.0g,琼脂15.0g,水1000mL。制法:将以上成分加入到蒸馏水中,加热使完全溶解,调pH至7.0~7.2,分装于三角瓶中,121℃,灭菌15min。

    6.PTYG培养基

    成分:胰胨Tryptone(Oxoid)5g,大豆蛋白胨5g,酵母粉(Oxoid)10g,葡萄糖10g,吐温80 0 1mL,琼脂15~20g,L-半胱氨酸盐酸盐0.05g,盐溶液4mL。

    制法:将以上成分加入到蒸馏水中,加热使完全溶解,调pH至6.8~7.0,分装于三角瓶中,115℃灭菌30min。

    盐溶液制备:无水氯化钙0.2g,K2HPO4 1.0g,KH2PO4 1.0g,MgSO4 。7H2O 0.48g,NaCO3 10g,NaCL 2g,蒸馏水1000mL,溶解后备用。

    7.豆芽汁液体培养基

    成分:豆芽汁10mL,磷酸氢二铵1g,KCL 0.2g,MgSO4.7H2O 0.2g,琼脂20g。

    制法:将以上成分加入到蒸馏水中,加热使完全溶解,调pH至6.2~6.4,分装于三角瓶中,0.04%的溴甲酚紫酒精溶液(黄色5.2~6.8紫色)作为指示剂,115℃灭菌20min。

    豆芽汁制备:将黄豆芽或绿豆芽200g洗净,在1000mL中煮沸30 min,纱布过滤得豆芽汁、补足水分至1000mL。

    8.麦芽汁琼脂培养基

    成分:优质大麦或小麦,蒸馏水,碘液。

    制法:取优质大麦或小麦若干,浸泡6~12h,置于深约2cm的木盘上摊平,上盖纱布,每日早、中、晚各淋水一次,麦根伸长至麦粒两倍时,停止发芽晾干或烘干。

    称取300g麦芽磨碎,加1000mL水,38℃保温2h,再升温至45℃,30min,再提高到50℃,30min,再升至60℃,糖化1~1.5h。

    取糖化液少许,加碘液1~2滴,如不为蓝色,说明糖化完毕,用文火煮半小时,四层纱布过滤。如滤液不清,可用一个鸡蛋清加水约20mL调匀,打至起沫,倒入糖化液中搅拌煮沸再过滤,即可得澄清麦芽汁。用波美计检测糖化液浓度,加水稀释至10倍,调pH5~6,用于酵母菌培养;稀释至5~6倍,调pH7.2,可用于培养细菌,121℃灭菌20min。

    9.查(察)氏培养基

    成分:NaNO3 2g,K2HPO4 1g,MgSO4. 7H2O 0.5g,KCL 0.5g,FeSO4.7H2O 0.01g,蔗糖30g,琼脂15~20g,蒸馏水1000mL,pH值自然。

    制法:加热溶解,分装后121℃灭菌20min。

    10.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)

    成分:马铃薯(去皮)200g,葡萄糖(或蔗糖)20g,琼脂20g,水1000mL。

    制法:pH值自然。将马铃薯去皮、洗净、切成小块,称取200g加入1000mL蒸馏水,煮沸20min,用纱布过滤,滤液补足水至1000mL,再加入糖和琼脂,溶化后分装,121℃灭菌20min。另外,用少量乙醇溶解0.1g氯霉素,加入1000mL培养基中,分装灭菌后可用于食品中霉菌和酵母菌计数、分离。

    11.PY基础培养基

    成分:蛋白胨0.5g,酵母提取物1.0g,胰酶解酪胨 (Trypticase) 0.5g,盐溶液Ⅱ 4.0mL,蒸馏水1000mL。

    盐溶液Ⅱ成分:CaCL2 0.2g,MgSO4.7H2O 0.48g,K2HPO4 1.0g,KH2PO4 1.0g,NaHCO3 10.0g,NaCL 2.0g,蒸馏水1000mL。

    制法:加热溶解,分装后121℃灭菌20min。

    12.甘露醇琼脂培养基(MSA)

    成分:牛肉浸膏1g,月示胨NO.3(Difco)10g,D-甘露醇10g,NaCL 75g,琼脂约13g,酚红0.025g,水1000mL,pH7.2~7.6

    制法:按量将各成分(酚红除外)混合,加热使完全溶解,调pH至7.4±0.2。加1%的酚红溶液2.5mL,混匀。121℃高压灭菌15min

    13.高氏一号(淀粉琼脂)培养基(主用于放线菌、霉菌培养)

    可溶性淀粉20g,KNO3 1g,NaCL 0.5g,K2HPO4 0.5g,MgSO4.7H2O 0.5g,FeSO4.7H2O 0.01g,琼脂20g,蒸馏水1000mL,pH7.2~7.4,121℃灭菌20min。

    14.淀粉铵盐培养基 (主要用于霉菌、放线菌培养)

    可溶性淀粉10g,(NH4)2SO4 2g,K2HPO4 lg,MgSO4.H2O lg,NaCL 1g,CaCO3 3g,蒸馏水1000mL,pH7.2~7.4,121℃灭菌20min。若加入15~20g琼脂即成固体培养基。

    15.麦氏培养基(醋酸钠琼脂培养基)

    葡萄糖1.0g,KCL 1.8g,酵母汁2.5g,醋酸钠8.2g,琼脂15g,蒸馏水1000mL,pH自然,0.7kg/cm2灭菌30min。

    16.高盐察氏培养基(用于霉菌和酵母菌计数、分离用)

    硝酸钠2g,磷酸二氢钾1g,硫酸镁(MgSO4 7H2O)0.5g,氯化钾 0.5g,硫酸亚铁0.01g,氯化钠60g,蔗糖30g,琼脂20g,蒸馏水1000mL,115℃灭菌30min。

    注:①分离食品和饮料中的霉菌和酵母可选用马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基和/或孟加拉红培养基。②分离粮食中的霉菌可用高盐察氏培养基。

    17.糖、醇类发酵基础培养基

    (1)一般细菌常以休和利夫森二氏培养基

    蛋白胨5g,NaCL 5g,K2HPO4 0.2g,糖醇(葡萄糖或其它糖、醇)10g,琼脂5~6g,1%溴甲酚紫(溴百里香草酚蓝)3mL,蒸馏水1000mL,pH7.0~7.2,分装试管,培养基高度约4.5cm,115℃灭菌20min。

    (2)芽孢菌培养基

    (NH4)2HPO4 1.0g,KCL 0.2g,MgSO4.7H2O 0.2g,酵母膏0.2g,琼脂5~6g,糖或醇类10.0g,蒸馏水1000mL,溴甲酚紫(0.04%)15mL,pH7.0~7.2,分装试管,培养基高度约4~5cm,112℃灭菌30min。

    (3)乳酸菌培养基

    蛋白胨5g,牛肉膏5g,酵母膏5g,吐温80(Tween 80)0.5mL,糖或醇10g,琼脂5~6 g,蒸馏水(自来水)1000mL,加入1.6%溴甲酚紫溶液约1.4mL。以上调pH6.8~7.0,分装试管,112℃灭菌30min。

    18.硝酸盐培养基(硝酸盐还原试验用)

    蛋白胨5.0g,KNO3 0.2g, 蒸馏水1000 mL,pH7.4,每管分装4~5mL,121℃灭菌15~20min。

    吲哚实验培养基:1%胰蛋白胨,调pH7.2~7.6,分装1/3~1/4试管,115℃灭菌30min。

    19.硫化氢试验(纸条法)培养基

    蛋白胨10g,NaCL 5g,牛肉膏10g,半胱氨酸0.5g,蒸馏水1000mL,pH7.0~7.4,分装试管,每管液层高度4~5cm,112℃灭菌20~30min。另外将普通滤纸剪成0.5~1cm宽的纸条,长度根据试管与培养基高度而定。用5%~10%的醋酸铅将纸条浸透,然后用烘箱烘干,放于培养皿中灭菌备用。

    20.尿素培养基(尿酶试验)

    成分:蛋白胨1.0g,葡萄糖1.0g,NaCL 5.0g,KH2PO4 2.0 g,0.4%酚红3.0mL,琼脂20.0g,20%尿素100.0mL,pH7.1~7.4。

    制法:将除尿素和琼脂以外的成分配好,并校正pH值,加入琼脂,加热熔化并分装于三角瓶,121℃灭菌15min,冷却至50~55℃,加入过滤除菌的尿素溶液,分装于灭菌试管内,摆成琼脂斜面备用。

    21.氮源利用基础培养基

    KH2PO4 1.36g,NaH2PO4 2.13g,MgSO4 7H2O 0.2g,FeSO4.7H2O 0.2g,CaCL2 0.5g,葡萄糖10.0g,蒸馏水1000mL。

    将需要测定的氨基酸、氨态氮(如磷酸氢二氨)、硝态氮(如硝酸钾)加入到上述基础培养基中,使其终浓度为0.05~0.1%,如测定菌不能利用葡萄糖为碳源,可用其它碳源代替(终浓度为0.2~0.5%),另做一份不加氮源的空白对照,调pH7.0~7.2,分装于试管,每管4~5mL,112℃灭菌20~30min,制备出的培养基要求无沉淀。

    22.甲基红培养基(M.R及V-P试验用)

    蛋白胨7.0g,葡萄糖5.0g,K2HPO4(或NaCL)5g,水1000mL,pH7.0~7.2,每管分装4~5mL,115℃灭菌30min。

    23.动力、靛基质、尿素(MIU)综合培养基 (用于检验细菌运动性、吲哚、尿素酶用)

    蛋白胨(含色氨酸)30 g,KH2PO4 2g、NaCL 5g、琼脂3 g、0.2%酚红酒精溶液2mL、尿素20g、蒸馏水1000mL。分装于小试管,112℃灭菌15min,灭菌后液体应呈淡黄色。

    24.半固体培养基(用于细菌的动力试验)

    牛肉膏5.0g,蛋白胨10.0g,琼脂3~5g,蒸馏水1000mL,pH7.2~7.4,熔化后分装试管(8mL)121℃灭菌15min,取出直立试管待凝固。

    25.M17琼脂培养基(分离、培养乳球菌等的选择培养基)

    植物蛋白胨5g,酵母粉5g,聚蛋白胨5g,抗坏血酸0.5g,牛肉膏2.5g,MgSO4 7H2O 0.01g,ß-甘油磷酸二钠19g,蒸馏水1000mL,121℃灭菌15min。

    26.蛋白胨水溶液(靛基质试验用)

    蛋白胨20.0g,NaCL 5.0g,蒸馏水1000mL,pH7.4,121℃灭菌15min。

    27.精氨酸双水解酶实验培养基

    成分:蛋白胨1g,氯化钠5g,K2HPO4 0.3g,L-精氨酸10g,琼脂10g,酚红0.01g,蒸馏水1000mL。

    制法:除酚红外,将以上各成分溶解,调节pH7.0~7.2,加入指示剂,分装试管,培养基高约4~5cm,121℃灭菌20min备用。

    28.葡萄糖氧化发酵培养基

    成分:蛋白胨2g,氯化钠5g,1%溴百里酚蓝水溶液3mL,琼脂5~6g,K2HPO4 0.2g,葡萄糖1%,蒸馏水1000mL。

    制法:除溴百里酚蓝外,溶解以上各成分,调节pH值为6.8~7.0,分装试管,用115℃灭菌20min备用。

    29.假单胞菌选择培养基(PSA)

    基础成分:多价胨16g,水解酪蛋白10g,硫酸钾10g,氯化镁1.4g,琼脂11g,甘油10mL,蒸馏水1000mL,pH7.1±0.2。

    CFC选择添加物:溴化十六烷基三甲胺10mg/L,梭链孢酸钠10mg/L,头孢菌素50mg/L。

    制法:先将基础成分加热煮沸使之完全溶解,121℃,15min条件下灭菌。冷却到50℃备用。当基础培养基冷却到50℃后加入溶解后过滤除菌的CFC补充物,完全混合后倒平板备用。

    30.乳糖胆盐发酵培养基

    成分:蛋白胨20g,猪胆盐(或牛、羊胆盐)5g,乳糖10g,0.04%溴甲酚紫水溶液25mL,蒸馏水1000mL,pH7.4。

    制法:将蛋白胨、胆盐及乳糖溶于水中,校正pH,加入指示剂,分装每管10mL,并放入一个小倒管,115℃,15min高压灭菌.

    注:双料乳糖胆盐培养基除蒸馏水外,其他成分加倍。

    31.伊红美兰琼脂培养基

    成分:蛋白胨20g,乳糖10g,磷酸氢二钾2g,琼脂17g,2%伊红Y溶液20mL,0.65%美兰溶液10mL,蒸馏水1000mL,pH7.1。

    制法:将蛋白胨、磷酸氢二钾和琼脂溶解于蒸馏水中,校正pH,分装于烧瓶内,高压灭菌121℃,15min备用。

    临用时,加入乳糖,并加热溶化琼脂,冷至50~55℃,加入伊红和美兰溶液,摇匀,倾注平板。

    32.乳糖发酵培养基

    成分:蛋白胨20g,乳糖10g,0.04%溴甲酚紫水溶液25mL,蒸馏水1000mL,pH7.4。

    制法:将蛋白胨、乳糖溶于水中,校正pH,加入指示剂,按检验要求分装30mL、10mL或3mL,并放入一个小倒管,115℃,15min高压灭菌。

    33.胰酪胨大豆肉汤

    成分:胰酪胨(或胰蛋白胨)17g,植物蛋白胨(或大豆蛋白胨)3g,氯化钠100g,磷酸氢二钾2.5g,葡萄糖2.5g,蒸馏水1000mL。

    制法:将上述成分混合,加热并轻轻搅拌溶液,分装后121℃15min高压灭菌。最终pH7.3±0.2。

    34.7.5%氯化钠肉汤

    成分:蛋白胨10g,牛肉膏3g,氯化钠75g,蒸馏水1000mL,pH7.4。

    制法:将上述成分加热溶解,校正pH,分装试管,121℃15min高压灭菌。

    35.豆粉琼脂

    成分:牛心消化汤1000mL,琼脂20g,黄豆粉浸液50mL,pH 7.4~7.6。

    制法:将琼脂加在牛心消化汤中,加热溶解,过滤。加入黄豆粉浸液,分装每瓶100mL,121℃15min高压灭菌。

    36.血琼脂平板

    成分:豆粉琼脂100mL,脱纤维羊血(或兔血)5~10mL。

    制法:加热融化琼脂,冷至50℃,以无菌操作加入脱纤维羊血或兔血,摇匀,倾注平板。或分装灭菌试管,摆成斜面。

    37.aird-Parker氏琼脂平板

    成分:胰蛋白胨10g,牛肉膏5g,酵母膏1g,丙酮酸钠10g,甘氨酸12g,氯化锂(LiCL·6H2O)5g,琼脂20g,蒸馏水950mL,pH7.5。

    增菌剂的配法:30~50%卵黄盐水50mL与除菌过滤的1%亚碲酸钾溶液10mL混合,保存在冰箱内。

    制法:将各成分加到蒸馏水中,加热煮沸至完全溶解。冷至25℃,矫正pH。分装每瓶95mL,121℃高压灭菌15min。临用时,加热融化琼脂,冷至50℃,每95mL加入预热至50℃的卵黄-亚碲酸钾增菌剂5mL,摇匀后倾注平板。培养基应是致密不透明的。使用前在冰箱储存不得超过48h。

    38.肉浸液

    成分:绞碎牛肉500g,氯化钠5g,蛋白胨10g,磷酸氢二钾2g,蒸馏水1000mL,pH 7.4~7.6。

    制法:将绞碎之去筋膜无油脂牛肉500g,混合后放冰箱24h,除去液面之浮油,隔水煮沸半小时,使肉渣完全凝结成块,用绒布过滤,并挤压收集全部滤液,加水补足原量。加入蛋白胨、氯化钠和磷酸盐,溶解后矫正pH7.4~7.6煮沸并过滤,分装烧瓶,121℃,30min高压灭菌。

    39.兔血浆

    成分:柠檬酸钠0.106 mol/L(31.3g Na3C6H5O7·2H2O溶于1L蒸馏水中)

    制法:一份加兔血9份混合后离心2000rpm,10min吸取上清液即为兔血浆。

    40.肠毒素产毒培养基

    成分:蛋白胨20g,胰消化酪蛋白200mg,氯化钠5g,磷酸二氢钾1g,氯化钙0.1g,硫酸镁0.2g,菸酸0.01g,蒸馏水1000mL,琼脂10~12g(固体透析培养用),pH7.2~7.4。

    41.葡萄糖肉浸液肉汤

    成分:绞碎牛肉500g,氯化钠5g,蛋白胨10g,磷酸氢二钾2g,葡萄糖10g,蒸馏水1000mL,pH7.4~7.6。

    制法:将绞碎之去筋膜无油脂牛肉500g,混合后放冰箱24h,除去液面之浮油,隔水煮沸半小时,使肉渣完全凝结成块,用绒布过滤,并挤压收集全部滤液,加水补足原量。加入蛋白胨、葡萄,氯化钠和磷酸盐,溶解后校正pH,煮沸并过滤、分装,121℃30min高压灭菌。

    42.牛心浸液

    成分:绞碎牛心500g,氯化钠5g,蛋白胨10g,磷酸氢二钾2g,蒸馏水1000mL,pH7.4~7.6。

    制法:将绞碎牛心500g,混合后放冰箱24h,除去液面之浮油,隔水煮沸半小时,使肉渣完全凝结成块,用绒布过滤,并挤压收集全部滤液,加水补足原量。加入蛋白胨、氯化钠和磷酸盐,溶解后校正pH,煮沸并过滤、分装,121℃,30min高压灭菌。

    43.匹克氏肉汤

    成分:含1%胰蛋白胨的牛心浸液200mL,1:25000结晶紫盐水溶液10mL,1:800三氮化钠溶液10mL,脱纤维兔血(羊血)10mL。

    制法:将上述已灭菌的各种成分,无菌依次混合,分装于无菌试管内,每管2mL,保存冰箱内备用。

    44.胰蛋白胨大豆胨琼脂(TSA)

    成分:胰蛋白胨15g,大豆胨5g,氯化钠5g,琼脂约13g,蒸馏水1000mL,pH7.1~7.5。

    制法:按量将各成分溶解,加热使完全溶解,调pH值,121℃,15min灭菌。

    45.缓冲蛋白胨水(BP)培养基

    成分:蛋白胨l0g,NaCL5g,Na2HPO4.12H20 9g,H2PO4 1.5g,蒸馏水1000mL,pH7.2。

    制法:121℃灭菌15min,沙门氏菌前增菌使用。

    46.氯化镁孔雀绿(MM)增菌液

    成分:

    甲液:胰蛋白胨5g,NaCL 8g,KH2P04 1.6g,蒸馏水1000m1

    乙液:MgCL2 40g,蒸馏水100mL

    丙液:0.4%孔雀绿水溶液

    制法:分别按上述成分配好后,121℃灭菌15min备用。临用时取甲液90mL、乙液9mL、丙液0.9mL以无菌操作混合即成。

    47.四硫磺酸钠煌绿(TTB)增菌液

    成分:多胨或胨1g,CaCO3 10g,Na2S203 30g,蒸馏水1000m1。

    制法:将各成分加入蒸馏水中,加热溶解,分装每瓶100m1。分装时应随时振荡,使其中的CaCO3混匀。121℃灭菌15min备用。临用时每100m1培养基中加入碘溶液2m1、0.1%煌绿1m1。

    48.亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液

    成分:蛋白胨5g,乳糖4g,亚硒酸氢钠4g,Na2HPO4 5.5g,KH2PO4 4.5g,L—胱氨酸0.01g,蒸馏水1000m1,pH7.0。

    制法:将除亚硒酸氢钠和胱氨酸以外的各种成分溶解于900mL蒸馏水中,加热煮沸,冷却备用。另将亚硒酸氢钠溶解于100mL蒸馏水中,加热煮沸,冷却,以无菌操作与上液混合。再加入1%L-胱氨酸—氢氧化钠溶液1m1。分装于灭菌瓶中,每瓶l00mL。

    49.亚硫酸铋琼脂(BS)培养基

    成分:蛋白胨10g,牛肉膏5g,葡萄糖5g,FeSO4 0.3g,Na2HPO4 4g,煌绿0.025g,柠檬酸铋铵2g,Na2SO4 6g,琼脂20g, 蒸馏水1000mL,pH7.5。

    制法:将前5种成分溶解于300mL蒸馏水中,再将柠檬酸铋铵和亚硫酸钠另用50m1蒸馏水溶解。将琼脂于600mL蒸馏水中煮沸溶解,冷至80℃左右。将以上三液合并,补充蒸馏水至1000m1,校正pH,加0.5%煌绿水溶液5mL ;摇匀。冷却至50~55℃,倾注平板。

    注:此培养基不需高压灭菌。制备过程中不宜过分加热,以免降低其选择性。应在临用前一天制备,贮存于室温暗处。超过48h不宜使用。

    50.DHL琼脂培养基

    成份:蛋白胨20g,牛肉膏3g,乳糖10g,蔗糖10g,去氧胆酸钠1g,Na2S203 2.3g,柠檬酸钠1g,柠檬酸铁铵1g,中性红0.03g,琼脂20g,蒸馏水1000mL,pH7.3。

    制法:除中性红和琼脂外,将其他成分溶解于400m1蒸馏水中,校正pH值。再将琼脂溶于600mL蒸馏水中,两液合并,加0.5%中性红水溶液6mL,待冷至50~55℃,倾注平板。

    51.HE琼脂培养基

    成份:月示 胨12g,牛肉膏3g,乳糖12g,蔗糖2g,水杨素2g,胆盐20g,NaCL 5g,琼脂20g,蒸馏水1000m1,0.4%溴麝香草酚蓝溶液16mL,Andrade指示剂20mL,甲液20mL,乙液20m1。

    制法:将前七种成分溶解于400mL蒸馏水中。作为基础液,加入甲液和乙液,校正pH值为7.5,再加入指示剂;将琼脂溶于600m1蒸馏水中。二者合并,待冷至50~55℃,倾注平板。

    注:①此培养基不可高压灭菌;②Andrade指示剂:酸性复红0.5g,1M NaOH溶液16m1,蒸馏水100mL。制法为:将复红溶解于蒸馏水中,加入氢氧化钠溶液。数小时后如果复红退色不全,再加氢氧化钠溶液1~2mL。③甲液:Na2S203 34g,柠檬酸铁铵4g,蒸馏水100m1。④乙液:去氧胆酸钠10g,蒸馏水100mL。

    52.S.S.琼脂

    (1)基础培养基

    成分:牛肉膏5g,月示 胨5g,三号胆盐3.5g,琼脂17g,蒸馏水1000mL。

    制法:将牛肉膏、月示 胨和胆盐溶解于400mL蒸馏水中,将琼脂溶于500m1蒸馏水中,二液混合,121℃灭菌15min备用。

    (2)完全培养

    成分:基础培养基1000mL,乳糖10g,柠檬酸钠8.5g,Na2S203 8.5g,10%柠檬酸铁溶液10m1,1%中性红溶液2.5m1,0.1%煌绿溶液0.33m1。

    制法:加热熔化基础培养基,按比例加入上述染料以外的各成分,充分混合均匀,校正pH值为7.0,加入中性红和煌绿溶液,倾注平板。

    注:制好的培养基宜当日使用,或保存于冰箱内于48h内使用;煌绿溶液配好后应在10d以内使用。

    53.靛基质试验培养基

    成分:蛋白胨10g,氯化钠5g,水1000mL,pH7.3~7.5。

    制法:称取各成分,加入水中加热溶化。用1mol/L NaOH调至pH 7.4~7.5。分装小试管,每管约3mL,116℃,15min高压灭菌后4~10℃保存备用。

    54.三糖铁琼脂(TSI)

    成分:蛋白胨20g,硫代硫酸钠0.2g,乳糖10g,蒸馏水1000mL,硫酸亚铁铵0.2g,蔗糖10g,酚红0.025g,氯化钠5g,牛肉膏5g,琼脂12g,葡萄糖1g,pH7.4。

    制法:将除琼脂和酚红以外的各种成分溶解于蒸馏水中,校正pH。加入琼脂,加热煮沸以溶化琼脂。加入0.2%酚红水溶液12.5mL,摇匀。分装试管,装量宜多些,以便得到较高的底层。121℃高压灭菌15min后放置高层斜面备用。

    55.尿素琼脂

    成分:蛋白胨1g,葡萄糖1g,0.4%酚红溶液3mL,蒸馏水1000mL,氯化钠5g,磷酸氢二钾2g,琼脂20g,20%尿素溶液100mL,pH7.2±0.1

    制法:将除尿素和琼脂以外的成分配好,并校正pH,加入琼脂,加热溶化并分装烧瓶。121℃高压灭菌15min,冷至50~55℃,加入经除菌过滤的尿素溶液。尿素的最终浓度为2%。最终pH为7.2±0.1。分装于灭菌试管内,放成斜面备用。

    56.ONPG培养基

    成分:邻硝基酚β-D-半乳糖昔(O-NitropHenyl-β-D-galactopyranoside) (ONPG) 60mg,0.01mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5) 10mL,1%蛋白胨水(pH7.5) 30mL

    制法:将ONPG溶于缓冲液内,加入蛋白胨水,以过滤法除菌,分装于10mm×75mm试管,每管0.5mL,用橡皮塞塞紧。

    57.氨基酸脱羧酶试验培养基(赖氨酸培养基)

    成分:蛋白胨5g,酵母浸膏3g,葡萄糖1g,蒸馏水1000mL,1.6%滇甲酚紫-乙醇溶液1mL,L-氨基酸或DL-氨基酸0.5或1g/100mL,pH6.8。

    制法:除氨基酸以外的成分加热溶解后,分装每瓶100mL,分别加入赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸等各种氨基酸。L-氨基酸按0.5%加入,DL-氨基酸按1%加入。再行校正pH至6.8。对照培养基不加氨基酸。分装于灭菌的小试管内,每管0.5mL,上面滴加一层液体石蜡,115℃高压灭菌10min。

    58.氰化钾(KCN)培养基

    成分:蛋白胨10g,氯化钠5g,磷酸二氢钾0.225g,磷酸氢二钠5.64g,蒸馏水1000mL,0.5%氰化钾溶液20mL,pH7.6。

    制法:将除氰化钾以外的成分配好后分装烧瓶,121℃高压灭菌15min。放在冰箱内使其充分冷却。每100mL培养基加入0.5%氰化钾溶液2.0mL(最后浓度为1∶10000),分装于12mm×100mm灭菌试管,每管约4mL,立刻用灭菌橡皮塞塞紧,放在4℃冰箱内,至少可保存两个月。同时,将不加氰化钾的培养基作为对照培养基,分装试管备用。

    59.丙二酸钠培养基

    成分:酵母浸膏1g,硫酸铵2g,磷酸氢二钾0.6g,磷酸二氢钾0.4g,氯化钠2g,丙二酸钠3g,0.2%溴麝香草酚蓝溶液12mL,蒸馏水1000mL,pH6.8。

    制法:先将酵母浸膏和盐类溶解于水,校正pH后再加入指示剂,分装试管,121℃高压灭菌15min。

    60.氧化酶试验试剂

    (1)1% 盐酸二甲基对苯二胺溶液:少量新鲜配制,干冰箱内避光保存。

    (2)1% 四甲基对苯二胺溶液:将四甲基对苯二胺1.0g溶于100.0mL蒸馏水即可。通常使用新鲜配制的试剂,如放置于冷藏库,可在配制后7天内使用。

    (3)1% α-萘酚-乙醇溶液。

    61.亚硒酸盐煌绿增菌液

    成分:蛋白胨5g,酵母膏5g,甘露醇5g,牛磺胆酸钠1g,20%亚硒酸氢钠溶液20m1,0.25mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0) 100mL,2%煌绿水溶液0.25mL,蒸馏水900m1。

    制法:将前三种成分溶于水中,调节pH值为7.0,加入牛磺胆酸钠,加热溶解调pH值(其中干鸡蛋白样品pH8.2土0.1;其它干蛋品pH7.2土0.1,冰蛋品pH7.0土0.1)(具体数值如下)121℃灭菌15min,放冷备用,此为甲液;称取4g亚硒酸氢钠,溶于19mL蒸馏水中,即为20%亚硒酸氢钠溶液20mL,12l℃灭菌15min,放冷备用,此为乙液;精确称取K2HPO4(无水)2.18g,KH2PO4(无水)1.71g,溶解于蒸馏水中,定容至100mL。12l℃灭菌15min,放冷备用,此为丙液;称取煌绿(灿烂绿)0.2g溶于10mL蒸馏水中,即为2%煌绿水溶液,此为丁液。用前将乙液和丙液依次加入甲液中,复查混合液的pH值,加入煌绿溶液。无菌操作分装于无菌烧瓶或试管内,每瓶150m1。培养基应在1~5d内使用。

    62.GN增菌液

    成分:胰蛋白胨20g,葡萄糖1g,甘露醇2g,柠檬酸钠5g,去氧胆酸钠0.5g,磷酸氢二钾4g,磷酸二氢钾1.5g,氯化钠5g,蒸馏水1000mL,pH7.0。

    制法:按上述成分配好,加热使溶解,校正pH。分装每瓶225mL,115℃高压灭菌15min。

    63.苯丙氨酸培养基

    成分:酵母浸膏3g,DI-苯丙氨酸(或L-苯丙氨酸1g ) 2g,磷酸氢二钠1g,氯化钠5g,琼脂12g,蒸馏水1000mL,

    制法:加热溶解后分装试管,121℃高压灭菌15min,使成斜面。

    64.西蒙氏柠檬酸盐培养基

    成分:氯化钠5g,硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.2g,磷酸二氢铵1g,磷酸氢二钾1g,柠檬酸钠5g,琼脂20g,蒸馏水1000mL,0.2%溴麝香草酚蓝溶液40mL,pH6.8。

    制法:先将盐类溶解于水内,校正pH,再加琼脂加热溶化。然后加入指示剂,混合均匀后分装试管,121℃高压灭菌15min后放成斜面。

    65.葡萄糖铵培养基

    成分:氯化钠5g,硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.2g,磷酸二氢铵1g,磷酸氢二钾1g,葡萄糖2g,琼脂20g,蒸馏水1000mL,0.2%溴麝香草酚蓝溶液40mL,pH6.8。

    制法:先将盐类和糖溶解于水内,校正pH,再加琼脂加热溶化,然后加入指示剂,混合均匀后分装试管,121℃高压灭菌15min后放成斜面。

    66.麦康凯琼脂

    成份:蛋白胨17g,月示 胨3g,猪(牛、羊)胆盐5g,NaCL 5g,,琼脂17g,蒸馏水1000m1,乳糖10g,0.01%结晶紫水溶液10m1,0.5%中性红水溶液5m1。

    制法:将蛋白胨、月示 胨、胆盐和氯化钠溶于400mL蒸馏水内,校正pH值至7.2。将琼脂于600mL蒸馏水中煮沸溶解。合并两液,分装于烧瓶内,121℃灭菌15min备用。临用时加热溶化上述琼脂,趁热加入乳糖。冷至50~55℃时加入结晶紫和中性红水溶液,摇匀后倾注平板。

    注:结晶紫和中性红水溶液配好后须经高压灭菌。

    67.肠道菌增菌肉汤(EE肉汤)

    成分:蛋白胨10g,葡萄糖5g,牛胆盐20g,磷酸氢二钠8g,磷酸二氢钾2g,煌绿0.015g,蒸馏水1000mL,pH7.2。

    制法:按上述成分配好,加热使溶解,校正pH。分装每瓶30mL,115℃高压灭菌15min。注意必须使用纯净的牛胆盐和煌绿,减少对受损且数量极少的肠杆菌的生长抑制。

    68.克氏双糖铁琼脂(KI)

    上层培养基成分:血消化汤(pH7.6) 500mL,琼脂6.5g,硫代硫酸钠0.1g,硫酸亚铁铵0.1g,乳糖5g,0.2%酚红溶液5mL。

    下层培养基成分:血消化汤(pH7.6) 500mL,琼脂2g,葡萄糖1g,0.2%酚红溶液5mL。

    制法:取血消化汤按上层和下层的琼脂用量,分别加入琼脂,加热溶解。分别加入其他各种成分。将上层培养基分装于烧瓶内;将下层培养基分装于灭菌的12mm×100mm试管内,每管约2mL。115℃高压灭菌10min。将上层培养基放在56℃水浴箱内保温;将下层培养基直立放在室温内,使其凝固。等下层培养基凝固后,以无菌操作将上层培养基分装于下层培养基的上面,每管约1.5mL并放成斜面。

    69.Elek氏培养基(毒素测定用)

    成分:胨20g,麦芽糖3g,乳糖0.7g,氯化钠5g,琼脂15g,40%氢氧化钠溶液1.5mL,蒸馏水1000mL,pH7.8。

    制法:用500mL蒸馏水溶解琼脂以外的成分,煮沸并用滤纸过滤。用1mo1/L氢氧化钠校正pH。用另外500mL蒸馏水加热溶解琼脂。将两液混合,分装试管10mL或20mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂倾注平板。

    70.EC增菌液(36)

    成分:胰蛋白胨20g,胆盐1.5g,乳糖5g,NaCL5g,无水KH2PO4 1.5g,无水K2HPO4 4g,蒸馏水1000mL,pH7.0。

    制法:将各成分溶于水中,调pH值,依据实验需求分装三角瓶或试管。121℃灭菌15min备用。之后,如果通过灭菌细菌滤器添加1‰的20mg/L新生霉素,即为改良EC增菌液。

    71.改良山梨醇麦康凯琼脂(TC-SMAC)

    成分:蛋白胨7g,眎胨3g,猪胆盐5g,山梨醇10g,NaCL 5g,琼脂18g,0.5%中性红水溶液5mL,0.01%结晶紫水溶液10mL,亚碲酸钾2.5mg,头孢肟0.05g,蒸馏水1000mL,pH7.2。

    制法:除山梨醇、指示剂和抑菌剂外,其余成分溶于水中,溶解后调pH值。115℃灭菌20min。临用时溶化培养基,冷至50℃,加入山梨醇、灭菌的结晶紫和中性红;加入过滤除菌的1%亚碲酸钾250μL和50g/L头孢肟1mL,混匀,倾注倒平板。

    72.LST肉汤

    成分:胰蛋白胨或胰酪胨(Tryticase)20g,NaCL 5.0g,乳糖5.0g,K2HPO4 2.75g,KH2PO4 2.75g,月桂基硫酸钠0.1g,蒸馏水1000mL。

    制法:将各成分溶解于蒸馏水中。分装到有倒立发酵管的20mm×150mm试管中,每管10mL。121℃高压灭菌15min。最终pH6.8±0.2。

    73.MUG-LST

    LST肉汤中添加4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖醛酸苷(MUG),使终浓度为0.1g/L。

    74.甘露醇卵黄多粘菌素琼脂

    成分:蛋白胨10g,牛肉膏1g,甘露醇10g,氯化钠10g,琼脂15g,蒸馏水1000mL,0.2%酚红溶液13mL,50%卵黄液50mL,多粘菌素B 100国际单位/mL,pH7.4。

    制法:将前面五种成分加入于蒸馏水中,加热溶解,校正pH,加入酚红溶液。分装烧瓶,每瓶100mL,121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂,冷至50℃,每瓶加入50%卵黄液5mL及多粘菌素B 10000国际单位,混匀后倾注平板。

    75.酪蛋白琼脂

    成分:酪蛋白10g,牛肉膏3g,磷酸氢二钠2g,氯化钠5g,琼脂15g,蒸馏水1000mL,0.4%溴麝香草酚蓝溶液12.5mL,pH7.4。

    制法:将除指示剂外的各成分混合,加热溶解(但酪蛋白不溶解),校正pH。加入指示剂,分装烧瓶,121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂,冷至50℃,倾注平板。

    注:将菌株划线接种于平板上,如沿菌落周围有透明圈形成,即为能水解酪蛋白。

    76.木糖-明胶培养基

    成分:胰胨10g,酵母膏10g,木糖10g,磷酸氢二钠5g,明胶120g,蒸馏水1000mL,0.2%酚红溶液25mL,pH7.6。

    制法:将除酚红以外的各成分混合,加热溶解,校正pH。加入酚红溶液,分装试管,121℃高压灭菌15min,迅速冷却。

    77.动力-硝酸盐培养基(A法)

    成分:蛋白胨5g,牛肉膏3g,硝酸钾1g,琼脂3g,蒸馏水1000mL,pH7.0。

    制法:加热溶解,校正pH。分装试管,每管10mL,121℃高压灭菌15min。

    78.甲萘胺-醋酸溶液、对氨基苯磺-醋酸溶液(硝酸盐培养基)

    成分:硝酸盐0.2g,蛋白胨5g,蒸馏水1000mL,pH7.4。

    制法:溶解,校正pH,分装试管,每管约5mL,121℃高压灭菌15min。

    硝酸盐还原试剂:

    (1)甲萘胺-醋酸溶液:将甲萘胺0.5g溶解于5mol/L乙酸溶液100mL中。

    (2)对氨基苯磺-醋酸溶液:将对氨基苯磺酸0.8g溶解于5mol/L乙酸溶液100mL中。

    79.氯化钠结晶紫增菌液

    成分:蛋白胨20g,氯化钠40g,0.0l%结晶紫溶液5mL,蒸馏水1000mL,pH9.0。

    制法:除结晶紫外其他按上述成分配好,加热溶解,约加3%氢氧化钾溶液4.5mL,校正pH,加热煮沸,过滤,再加入结晶紫溶液,混合分装试管,121℃高压灭菌15min备用。

    80.3.5%氯化钠三糖铁琼脂

    成分:蛋白胨20g,牛肉膏5g,乳糖10g,蔗糖10g,葡萄糖1g,氯化钠35g,硫酸亚铁铵0.2g,硫代硫酸钠0.2g,琼脂12g,酚红0.025g,蒸馏水1000mL,pH7.4。

    制法:将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中,校正pH,加入琼脂,加热煮沸使琼脂溶化,加入0.2%酚红溶液12.5mL,摇匀,分装试管,121℃高压灭菌15min,放置高层斜面备用。

    81.TCBS琼脂(配方1)

    成分:酵母膏5g,蛋白胨10g,蔗糖20g,硫代硫酸钠10g,柠檬酸钠10g,牛胆酸钠3g,牛胆汁粉5g,氯化钠10g,柠檬酸铁1g,溴麝香草酚蓝(2%溶液)20mL,草酚蓝(1%溶液)4mL,琼脂15g,pH8.6。

    制法:将上述成分加蒸馏水至1000mL,混合,使全部溶解,校正pH为8.6,加热煮沸,不需高压灭菌,倾注平皿15~20mL。

    注:不分解蔗糖的副溶血性弧菌,在此培养基上生长呈绿色菌落,分解蔗糖的细菌呈黄色菌落。

    82.TCBS琼脂(配方2)

    成分:酵母浸膏5g,蛋白胨10g,硫代硫酸钠10g,枸橼酸钠10g,牛胆粉8g,蔗糖20g,氯化钠10g,柠檬酸铁1g,溴麝香草酚兰0.04g,麝香草酚蓝0.04,琼脂约13g,水1000mL,pH8.5~8.7。

    制法:除指示剂外,将剩余成分混合于1000mL水中,煮沸溶解。调至pH8.5~8.7,加入指示剂,混匀。再次煮沸1~2min。无需高压灭菌。

    83.改良Camp—BAP培养基

    成分:胰蛋白胨10g,蛋白胨10g,葡萄糖1g,酵母浸膏2g,氯化钠5g,焦亚硫酸钠0.1g,琼脂15g,蒸馏水1000mL,硫乙醇酸钠1.5g,万古霉素10mg,多粘菌素B 2500国际单位,两性霉素B(AmpHotericin B) 2mg,头孢霉素(CepHalosporin)15mg,亦可用Ceporan)

    脱纤维羊血50mL,pH7.0土0.2。

    制法:除抗生素和羊血外,将其他成分混合,加热溶解,校正pH到7.0土0.2。装瓶,每瓶100mL。121℃高压灭菌15min备用。此为布氏琼脂基础培养基;临用前,加热溶解基础琼脂,冷至60℃。每100mL基础琼脂中,加入脱纤维羊血5mL、抗生素混合液0.5mL及两性霉素B,头孢霉素混合液0.5mL,摇匀,倾注平板。

    注:两性霉素B,头孢霉素混合液配法:称两性霉素B 2mg和头孢霉素15mg,加5mL蒸馏水混合即成。

    84.甘氨酸培养基

    成分:布氏肉汤1000mL,琼脂粉1.6g,甘氨酸(glycine)10g。

    制法:将以上成分混合,加热溶解,校正pH7.0,分装试管,每管4mL,121℃高压灭菌15min,备用。

    85.Skirrow氏培养基

    成分:蛋白胨15g,胰蛋白胨(typtone) 2.5g,酵母浸膏5g,氯化钠5g,琼脂15g,蒸馏水l000mL,甲氧苄氨嘧啶(trimethoprin,TMP) 5mg,万古霉素(vancomycin) 10mg,多粘菌素B(po1ymyxin) 2500国际单位,冻溶马血70.0mL,pH7.4。

    制法:除甲氧苄氨嘧啶、抗生素和冻溶马血外,其他成分混合溶解。校正pH7.4,装瓶100mL。121℃高压灭菌15min,备用。此即血琼脂基础培养基。临用前,加热溶解基础培养基,冷至60℃。每100mL基础培养基中,加入冻溶二次的马血及TMP、抗生素混合液0.5mL,摇匀,倾注平板。

    86.庖肉培养基

    成分:牛肉浸液1000mL,蛋白胨30g,酵母浸膏5g,磷酸二氢钠5g,葡萄糖3g,可溶性淀粉2g,碎肉渣适量,pH7.8。

    制法:称取新鲜除脂肪和筋膜的牛肉500g,加蒸馏水1000mL和1mol/L氢氧化钠溶液25mL,搅拌煮沸15min,充分冷却,除去表层脂肪,澄清,过滤,加水补足至1000mL。加入除碎肉渣外的各种成分,校正pH。

    87.卵黄琼脂培养基

    成分:基础培养基为肉浸液1000mL,蛋白胨15g,氯化钠5g,琼脂25~30g,pH7.5。

    50%葡萄糖水溶液。

    50%卵黄盐水溶液。

    制法:基础培养基分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化,冷至50℃,每瓶内加50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液10~15mL,摇匀,倾注平板。

    88.EB增菌液.

    成分:胰胨17g,多价胨3g,酵母膏6g,氯化钠5g,磷酸二氢钾2.5g,葡萄糖2.5g,蒸馏水1000mL,pH7.2~7.4。

    制法:121℃高压灭菌15min,使用前加吖啶黄溶液15mg/L、萘啶酮酸溶液40mg/L和放线菌酮50mg/L,此三种成分要过滤除菌或无菌配制。

    89.胰酪胨大豆琼脂(TSAYE)

    成分:胰胨17g,多价胨3g,酵母膏6g,氯化钠5g,磷酸氢二钾2.5g,葡萄糖2.5g,琼脂15g,蒸馏水l000mL,pH7.2~7.4。

    制法:加热溶解,调pH值,分装,121℃高压灭菌15min备用。

    90.硫酸铁铵半固体(SIM)

    成分:胰胨20g,多价胨6g,硫酸铁铵0.2g,硫代硫酸钠0.2g,琼脂3.5g,蒸馏水1000mL,pH7.2。

    制法:加热溶解,调pH值,分装,121℃高压灭菌15min备用。

    91.改良的McBride琼脂(MMA)

    成分:胰胨5g,多价胨5g,牛肉膏3g,葡萄糖1g,氯化钠5g,磷酸氢二钠lg,苯乙醇2.5 mL,无水甘氨酸10g,氯化锂0.5g,琼脂15g,蒸馏水1000mL,pH7.2~7.4。

    制法:加热溶解,调pH值,分装,121℃高压灭菌15min备用。

    92.STAA培养基

    成分:蛋白胨20.0g,酵母提出物2.0g,磷酸氢二钾1.0g,硫酸镁1.0g,甘油15mL,琼脂13.0g,乙酸铊50mg,链霉素-硫酸盐500mg,环己酰亚胺50mg,蒸馏水1000mL,pH7.0±0.2。

    制法:除乙酸铊,链霉素-硫酸盐,环己酰亚胺外,其余缓慢加热使其完全溶解;121° C下灭菌15min。冷却到50°C后,在无菌条件下加入上述三种物质的过滤除菌水溶液。

    93.马丁(Martin)孟加拉红-链霉素琼脂培养基

    成分:葡萄糖10.0g,蛋白胨5.0g,磷酸二氢钾1.0g,硫酸镁0.5g,孟加拉红33.4g,琼脂20g,蒸馏水1000mL,pH5.5~5.7。

    制法:以上各成分溶解、调pH、分装,于121℃,20min高压灭菌。倒平板前按每10mL培养基加1mL0.03%链霉素溶液(含链霉素30mg/mL)。

    94.Ames检测营养肉汤液体培养基

    成分:牛肉膏0.5g,蛋白胨1.0g,氯化钠0.5g,蒸馏水100mL,pH7.2~7.5。

    制法:加热溶解,调pH值,分装于三角瓶中121℃,20min高压灭菌。

    95.Ames检测底层培养基

    成分:葡萄糖20g,柠檬酸(C6H8O7·H2O) 2g,磷酸氢二钾(K2HPO4) 3.5g,硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.2g,琼脂粉12g,蒸馏水    1000mL,pH7.0。

    制法:加热溶解,调pH值,分装于三角瓶中115℃,20min高压灭菌。

    96.Ames检测顶层培养基的制备

    成分:脂粉0.6g,氯化钠0.5g,加蒸馏水90mL。

    制法:以上溶液加10mL0.5mol/L组氨酸-生物素溶液,分装灭菌。

    97.氨苄青霉素培养基和氨苄青霉素-四环素培养基(1000mL) 

    成分:底层培养基910mL,磷酸盐贮备液20mL,40%葡萄糖溶液50mL,组氨酸水溶液(0.4043g/100mL) 10mL,0.5mol/L生物素6mL,0.8%氨苄青霉素溶液3.15mL,0.8%四环素溶液0.25mL。

    制法:以上成分除抗生素外,均分别单独灭菌,使用时无菌操作混合;使用灭菌细菌滤器加入氨苄青霉素溶液,即为氨苄青霉素培养基,摇匀,铺平板;无菌同时加入氨苄青霉素和四环素就是氨苄青霉素-四环素培养基

    98.组氨酸-生物素培养基(1000mL)

    成分:底层培养基914mL,磷酸盐贮备液20mL,40%葡萄糖溶液50mL,组氨酸水溶液(0.4043g/100mL) 10mL,0.5mol/L生物素6mL。

    制法:以上成分均已分别灭菌,用时无菌操作混匀。

    99.CM液体培养基

    KNO3 3g,KH2PO4 1g,MgSO4.7H2O 0.5g,蛋白胨10g,酵母粉5g,葡萄糖20g,蒸馏水1000mL,pH6.5~6.8,15磅灭菌20min。

    100.HMM(高渗MM)培养基

    KNO3 3g,KH2PO4 1g,MgSO4.7H2O 0.5g,微量元素液2mL,葡萄糖20g,蔗糖0.6M,1.6%~1.8%琼脂粉,蒸馏水1000mL,pH6.5~6.8,121℃灭菌20min。

    101.结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA)

    成分:酵母提取物3.0g,蛋白胨7.0g,氯化钠5.0g,3号胆盐1.5g,乳糖10.0g,中性红0.03g,结晶紫0.002g,蒸馏水1000mL。

    制法:将各成分加入蒸馏水中(染料配成1%的水溶液过滤后加入),加热煮沸,使各成分完全溶解,调节pH至7.4±0.1。冷却至45℃倒入灭菌平皿,置2~-8℃保藏,4周内使用。

    102.显色培养基琼脂(X a-GLcA)

    成分:蛋白胨20.0g,牛肉膏5.0g,氯化钠5.0g,琼脂20.0g,5-溴4-氯3吲哚a-D葡萄糖苷0.08g,蒸馏水1000mL。

    制法:将各成分加入蒸馏水中,加热溶解,调节pH7.3±0.1,分装适当容器,121℃高压灭菌3min。

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    欢迎邀请新人加入发酵工业论坛!

    该用户从未签到

    发表于 2012-8-10 14:44:33 | 显示全部楼层
    谢谢楼主分享
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  • TA的每日心情
    奋斗
    2018-2-5 14:31
  • 签到天数: 1 天

    连续签到: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    发表于 2012-8-15 14:45:35 | 显示全部楼层
    楼主!你好厉害啊!顶起!
    欢迎邀请新人加入发酵工业论坛!

    该用户从未签到

    发表于 2013-1-21 13:24:14 | 显示全部楼层
    楼主好强大 谢谢分享
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    该用户从未签到

    发表于 2014-11-10 15:18:43 | 显示全部楼层
    顶起
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  • TA的每日心情

    2018-2-25 09:07
  • 签到天数: 3 天

    连续签到: 3 天

    [LV.2]偶尔看看I

    发表于 2018-2-23 15:51:51 | 显示全部楼层
    能告诉我每个培养基有什么区别吗在使用上,针对什么微生物的?
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