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签到天数: 1941 天 连续签到: 2 天 [LV.Master]伴坛终老
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招聘公司 新生源博士后工作站招收启事
内 容
一、 博士后工作站依托单位—上海新生源医药集团
新生源医药集团由上海新生源医药研究有限公司、上海新生源生物医药有限公司、上海都市新生源药业有限公司和美国新生源控股公司（NEWSUMMIT BIOPHARMA）组成。投资各方包括上海科技投资公司、复旦大学、上海都市股份有限公司、美国投资银行和科研管理团队。公司正在通过海外上市（NASDAQ-IPO），建设国际级的生物医药产业平台，实现生物医药产业的国际化发展。
公司在研自主知识产权创新药物近50项。其中国家治疗用生物制品1类新药32项，完成临床申请12项；申请（包括授权）PCT及国内专利合计64项。完成上海市高新技术成果转化认定项目4项，承担包括国家“863”计划在内政府课题16项。2005年被列为上海市专利试点企业。
新生源定位为促进高新技术成果转化的现代生产服务型企业，提供创新药物的研究开发和产业化实施的专业技术服务和前瞻性风险投资；构建以企业为主体、市场为导向的“产学研联盟”，服务于生物医药产业链的上下方：
 服务于生物医药产业前期——科研院校
在基础科学研究基础上，以中试产业化研究为核心，提供新药临床前研究开发技术服务和科研成果前瞻性风险投资，获得临床批准，使无形资产孵化成熟；
 服务于生物医药产业中期——生产企业
提供新药临床研究和产业化实施技术服务，获得新药证书、GMP证书和生产批件；促进高新技术成果转化，实现无形资产和有形资产优化整合，盘活现有闲置资产；
 服务于生物医药产业后期——投资资本
在高新技术成果产业化实施的基础上，服务优秀企业完成国内外资本融资；以技术转移为核心的生物医药产业国际化发展，实现高新技术产业的新经济增长模式。
二、 科研工作配套条件
1. 中试研究孵化：
张江生物医药A区的D-1型孵化楼，占地面积为732m2，建筑面积为2416m2，二层共1250m2建筑面积的GMP标准生产厂房，包括发酵生产车间、纯化生产车间、制剂生产车间、国际（FDA）质量控制中心实验室和中试研究实验室等。配置100L发酵罐2台，年KGF-2原液生产能力：50kg；配置2m2冻干机2台，年冻干粉针剂生产能力：1200万支。
工艺设备齐全，包括：美国NBS BioFlow 4500等发酵罐6台；瑞典PHARMACIA ATKA Explorer100等蛋白纯化系统4台；美国MILLIPORE XX42LSS12蛋白超滤系统4台；美国FTS LyoLab GLZ-0.4冻干机；美国Sorvall RC-3C PLUS大容量离心机等。所有设备关键设备选用了NBS、Pharmacia、Millipore、Metter-Toledo 、Bio-Rad、Scotsman、Pall、HP等世界一流的实验中试研究和检测设备，使公司硬件配备完全达到国际先进水平，可同时满足多个项目的研发工作开展。
2. 产业化实施：
2005年10月上海新生源生物医药有限公司与上海都市农工商股份有限公司合作，第一期投资4400万元人民币在上海崇明设立药品生产经营性企业，作为运行项目的产业化生产基地，预计2007年6月前完成GMP生产厂房建设，通过GMP认证。在此基础上，总投资2.6亿元人民币，建设发展“上海崇明都市新生源生物医药产业园”。
三、 博士后人员进站条件
1. 遵纪守法，无任何不良记录或违法犯纪记录者；
2. 已经获得或即将获得（须通过学位答辩）国内外博士学位者；
3. 年龄40周岁以下，身体健康、无重大疾病者；
4. 具有与研究项目相关的专业背景、科研能力及团队协作、敬业精神；
5. 能够脱产完成本工作站的项目研究工作，并通过本工作站的考核的。
四、 科研方向
1. 临床前药学研究
1.1基因工程高效稳定表达技术
快速基因构建、表达、发酵、纯化、检测等基因工程高效稳定表达技术体系。针对蛋白的不同结构和功能特点，运用从原核表达体系（大肠杆菌、枯草杆菌）到真核表达体系（酵母表达体系、哺乳动物细胞表达体系）等24种不同表达方法。经优化匹配，保证在最短的时间里实现目的蛋白的正确、稳定、高效表达。
1.2 蛋白质分子结构模拟技术
利用理论模拟和生物物理化学实验方法研究蛋白质与小分子化合物、蛋白质-蛋白质相互作用的规律，在此基础上发展出蛋白质分子结构模拟的技术平台。
1.3 Fc-融合蛋白长效表达技术
利用蛋白质工程技术，研制开发Fc融合长效蛋白技术平台。用于构建长效干扰素、长效白细胞介素-2、长效EPO等原来需要反复多次给药的活性蛋白质和多肽，以此延长这些药物的生物半衰期，延长给药周期，简化给药方式。
1.4皮下缓释长效生物制剂技术
除了蛋白质类药物常规的注射粉针制剂，进行蛋白质的皮下缓释生物制剂技术平台建设，对现有药物进行剂型改造，在保证药效的前提下，减少患者的痛苦和负担。
2. 产业化研究
2.1 大规模动物细胞无血清悬浮培养技术平台
与华东理工国家生物反应器重点实验室合作建立的大规模高效动物细胞无血清、无载体连续灌流培养的技术平台，采用经过驯化的悬浮细胞作为工程细胞，不添加任何用以供贴壁细胞附着生长的微载体，用以开发任何适宜动物细胞表达的生物技术创新药物，及进行大规模的药用蛋白的生产。
2.2 大规模微生物发酵培养技术平台
利用微生物表达生产外源蛋白已经成为生物医药蛋白生产的主要方式，国际生物界争相设法突破该基因重组方式存在的表达量低、表达产物无活性等等问题。实现高表达量、具有所预期生物活性、提升产业化价值。
2.3适合产业化生产为目的的中试工艺研究
3. 药学药效研究
3.1组织设计符合国家药品注册管理办法的各项药学药效研究；
3.2新药申报注册药理毒理试验及预算方案的初步设计，包括药效、药代和安评；
3.4新药申报注册药理毒理试验项目管理。
4. 临床研究技术平台
临床试验CRO / FDA多中心临床试验 / 临床机理研究
5. 国际技术合作与转移平台
通过国际专利许可开发、新技术国际转移合作、药物CRO分包服务，建立全程全方位的国际新药技术合作和转移及研发服务网络平台。
6.医药医学行业投融资管理实务研究
项目开发管理、知识产权研究、行业市场分析、境内外资本市场研究、企业兼并收购管理。
7.基于各类生物医药新技术、新适应症的医药新产品开发。
部分在研项目-治疗用生物制品Ⅰ类新药：
1. 注射用重组人胰岛素原C肽（获得临床批准）
2. 冻干重组人角质细胞生长因子-2（获得临床批准）
3. 静脉注射用重组天花粉蛋白突变体（获得临床批准）
4. 重组人尿激酶原（获得临床批准）
5. 重组人溶菌酶喷雾剂（获得临床批准）
6. 重组人角质细胞生长因子-2流体膜（获得临床批准）
7. 注射用重组抗肿瘤融合蛋白（获得临床批准）
8. 细胞因子（IL-2）基因修饰瘤苗（获得临床批准）
9. 注射用重组人卵巢癌抗独特型微抗体—治疗用生物制品Ⅰ类新药，药理毒理研究；
10. 注射用抗人白介素－2受体单克隆嵌合抗体—目前正在进行临床前研究，预计2006年12月完成新药注册申报。
11. 酵母表达重组人生长激素—已完成新药申报，预计2006年12月获得临床批件。
12. 芳维A酸乙酯胶囊—已经完成临床前药学研究、药理毒理研究，正在进行新药申报。
13. hCGβ-oLHα嵌合肽/TT抗肿瘤疫苗—正在进行中试工艺研究。
14. 注射用重组人纤溶酶原K5—正在进行中试优化工艺研究，相关药理毒理研究，预计2007年进行新药申报。
15. 体细胞表达复合人干扰素α注射液—已经完成临床前药理毒理研究，在新药申报。
16. 注射用重组人白细胞介素－15—正在进行中试工艺研究。
17. 注射用重组Fc融合长效干扰素—目前正在进行临床前药理毒理研究。
18. 重组乙型肝炎疫苗（preS）—目前正在进行临床前药理毒理研究。
19. 重组人甘露糖结合凝集素注射液—目前已完成临床前药学和初步药效研究，预计2006年12月完成新药注册申报。
20. 注射用重组人睫状神经营养因子突变体—目前已经完成中试研究，正在进行中试工艺放大，药理毒理研究。
五、 博士后待遇
1. 年薪（包括个人应缴纳四金及所得税）不低于5万，且视具体科研任务的完成情况实施奖金激励。
2. 提供博士后住宿，博士后人员住宿社会化的，考虑提供住房补贴。
3. 提供充足的研发经费及优良的工作环境，根据项目需要配备助手。
六、联系方式
有意加入本工作站者，请通过以下方式进行联系：
联系人：郑灵芝 徐婷
Email: hr03@newsummitbio.com
徐汇办公地址：上海枫林生命健康科学园区肇嘉浜路446弄1号楼6层（200031）
联系电话：021-54668788 传真：54668700
张江办公地址：上海浦东新区张江科技园区李冰路67弄7号（201203）
联系电话：021-50798788 传真:50798766
请进入公司网站了解详情：www.newsummitbio.com
发文日期 2006-10-17 |
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狗仔卡
发表于 2007-11-11 18:28:19
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