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技术需求:阿卡波糖杂质单体的提取与应用

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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2007-12-25 15:59:09 | 显示全部楼层 |阅读模式
    M-100系列生物传感分析仪快速、精确测定葡萄糖
    企业名称:
       浙江浙北药业有限公司 所 在 地:
       浙江德清县
    通讯地址:
       德清县新市镇果山路66号 邮        编:
       313216
    联 系 人:
       陈冠雄 联系电话:
       0572-8441618
    电子邮件:
       Hero3707@hotmail.com 公司网址:
       www.dongli.com
    主营业务:
       医药化工
    传    真:
       0572-8441618
    简    介:
       浙江浙北药业有限公司成立于1990年,是一家以生产原料药,制剂及医药中间体为主的专业药厂,是浙江省医药工业的中型重点骨干企业。位于"丝绸之府,鱼米之乡"的杭嘉湖平原德清县境内,大运河畔,水陆交通十分便利。全厂占地面积4万平方米,固定资产3000余万元。现有员工300余名,工程技术人员占总人数18.3%。
           浙江浙北药业有限公司共有4条生产线:片剂生产线,年生产能力3亿片,口服液生产线,年生产能力2000万支,化学合成生产线,年生产能力30吨;发酵吨位200吨。主要产品有:原料药及医药中间体:肌苷、无环鸟苷(阿昔洛韦)、利巴韦林、巯嘌呤、硫唑嘌呤、四乙酰核糖、1-甲基-4-硝基-5-氯咪唑;制剂药品:果糖二磷酸钠粉针剂(FDP)、富宝精粹1号FDP口服液、肌苷口服液;脑心舒口服液;利巴韦林含片;威利宁片(利巴韦林);芬氟拉明片;阿昔洛韦片;肌苷片等20余种。产品除满足国内医药市场外,同时远销美国、英国、韩国等发达国家及地区。

         浙江浙北药业有限公司拥有药典规范的先进检测仪器,设有质量控制中心,产品全部按国家标准进行化学分析及生物测定,出口产品均符合英、美国药典或其它国际最新版药典标准。出口到美国和韩国的三氮唑核苷原料及到英国的次黄嘌呤原料从93年至今,由于质量优秀深受国外客户的好评。   1996年,浙江浙北药业有限公司又投入1200万元,按   GMP要求,新建了冻干粉针及大输液生产   线,并已通过省卫生厅、省医药局的验收,在97年下半年投入生产,冻干粉针及大输液生产线的落成,为我厂的进一步发展奠定了良好的基础。
          年,浙江浙北药业有限公司又与华东师范大学合作开发国家新药西替利嗪原料及片剂。西替利嗪的开发成功填补了我国第三代抗过敏药的空白。
          1998年初,浙江浙北药业有限公司与浙江医药工业公司经济技术开发部合作试制成功抗爱滋病毒的医药中间体胸腺嘧啶脱氧核苷。浙江浙北药业有限公司与上海复旦大学组成科技生产联合体,与上海工微所、华东化工学院、华东师范大学进行长期密切合作为我厂的进一步发展注入新的动力。浙江浙北药业有限公司以科技为先导,积极开发新品,开拓新市场。近年来所开发的新产品FDP   注射液及国家新药威利宁投放市场以来深受医务工作者及患者的欢迎。
    需求标题:
       阿卡波糖杂质单体的提取与应用
    起始时间:
       2005-10-11 截止时间:
       2006-10-11
    主要内容和技术经济指标:
    (500字以内)
       1.从发酵液中提取出阿卡波糖的8个单体杂质(A,B,C,D,E,F,G,H)并进一步纯化该杂质达到95%纯度。
      2.研究单体杂质的理化各方面性质,以期能够应用并生产其中一个或多个单体来治疗糖尿病。
      3.   通过改善纯化工艺,使产品质量到达EP5标准。我公司生产的阿卡波糖完全达到CP2000标准,但是和欧洲药典EP5的要求还有差距,主要在A杂质无法达标(规定不高于0.6%),我公司的A高达1.0%。

    拟提供资金:
       10万元
    关 键 字:
       阿卡波糖杂质单体的提取与应用
    所属学科:
       医药化工
    备 注:
    (500字以内)
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