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发酵工艺优化

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    2024-3-17 14:51
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    [LV.3]偶尔看看II

    发表于 2011-5-28 23:02:02 | 显示全部楼层 |阅读模式
    M-100系列生物传感分析仪快速、精确测定葡萄糖
    发酵工艺优化
    发酵工艺优化
    从摇瓶试验到中试发酵罐试验的不同之处
    1、消毒方式不同,摇瓶是外流蒸汽静态加热(大部分是这样的),发酵罐是直接蒸汽动态加热,部分的是直接和蒸汽混合,会因此影响发酵培养基的质量,体积,PH,透光率等指标。扩大时摇考虑
    2、接种方式不同,摇瓶是吸管加入,发酵罐是火焰直接接种(当然有其他的接种方式),要考虑接种时的菌株损失和菌种的适应性等。
    3、空气的通气方式不同,摇瓶是表面直接接触。发酵罐是和空气混合接触,考虑二氧化碳的浓度和氧气的融解情况。
    4、蒸发量不同,摇瓶的蒸发量不好控制,湿度控制好的话,蒸发量会少。发酵罐蒸发量大,但是可以通过补料解决的。
    5、搅拌方式不同,摇瓶是摇转方式进行混合搅拌,对菌株的剪切力较小。发酵罐是直接机械搅拌,注意剪切力的影响和无菌的影响。
    6、PH的控制,摇瓶一般通过碳酸钙和间断补料控制PH,发酵可以直接流加控制PH,比较方便。
    7、温度控制,摇瓶是空气直接接触或者传热控制温度,但是发酵罐是蛇罐或者夹套水降温控制,注意降温和加热的影响。
    8、注意染菌的控制方法不一样,发酵罐根据染菌的周期和染菌的类型等可以采取一些必要的措施减少损失。
    9、发酵罐可以取样或者仪表时时检测,但是摇瓶因为量小不能方便的进行控制和检测。
    10、原材料不一样,发酵所用原材料比较廉价而且粗旷,工艺控制和摇瓶区别很大等等


    发酵工艺中补料的作用

    补料分批培养(fed—batch culture简称FBC)是指在分批培养过程中、间歇或连续地补加一种或多种成分的新鲜培养基的培养方法、与传统的分批集中补料培养相比、它有以下优点:
    (1)可以避免在分批发酵中因—次投料过多造成发酵液环境突变,造成菌丝大量生长等问题,改善发酵液流变等性质,使得发酵过程泡沫得以控制,节省消泡剂,并提高了装罐系数。
    (2)可以控制细胞质量,以提高芽抱的比例,并使pH得以稳定。
    (3)可以解除底物抑制,产物反馈抑制和分解阻遏。
    (4)可以使“放料和补料”方法得以实施。该方法在发酵后期、产生了一定数量代谢产物后,在发酵液体积测量监控下,放出一部分发酵液,同时连续补充——部分新鲜营养液,实现连续带放、既有利于提高产物产量.又可降低成本,使得发酵指数得以大幅度提高。
    (5)利用FBC技术、可以使菌种保持最大的生产力状态.随着传感技术以及对发酵过程动力学理沦深入研究、用模拟复杂的数学模型使在线方式实最优控制成为可能。
    连续补料控制目前采用有反馈控制和无反馈控制两种方式。有反馈控制:选择与过程直接关系的可检测参数作为控制指标,例如可以测量、控制发酵液PH、采用定量控制葡萄糖流加。稳定PH在次级代谢最旺盛水平。而无反馈控制FBC是指无固定的反馈参数,以经验和数学模型相结合的办法来操作最优化控制、从而使抗生素发酵产量得以大幅度提高。例如发酵过程中前体的补加。由此可见,要实现对发酵过程的有效控制,就先要解决补科的连续控制问题。
    目前国外发酵生产过程连续补料采用:流量计(电磁流量计、液体质量流量计)、小型电动、气动隔膜调节阀和控制器来实现连续补料控制。菜发酵工厂在中试试验中还成功地运用了电子称加三阀控制的自动补科系统

    至于装液量的问题,应该从以下几个方面考虑:
    1、保持在你所需要的转速培养情况下(尤其是在后期,菌丝很多时,转速很高时),不能让发酵液把你的塞子湿掉,容易造成染菌。
    2、装液量的体积在消毒过程中,不能因为沸腾把塞子湿掉,或者跑出三角瓶,装液量太多会出现这样的情况。很容易染菌。
    3、根据你的菌种的情况和发酵液的粘度,需要的混匀程度等等方面也要考虑。
    4、建议你做一个梯度试验(40-50-60-70-80等)就可以找到你所需要的装液量。
    关于剩余空气的排除在灭菌完毕后(100度左右),立刻用盖子或者其他的用品把你的培养摇瓶盖好,有时候这么点空气根本对兼性厌氧发酵没有什么影响,如果你的菌种要求很严的话,最好用干冰加入已经灭菌的空摇瓶后,立刻用其他的样品培养基分装即可。当然也可以用氮气。最好是二氧化碳。
    你可以再查查看是否有其他的方法,我说的也不完全。!!


    消毒(灭菌)工艺的优化
    1、消毒又叫灭菌,但是又很多的区别在里面(可以上网搜索资料参考,很多的),我们在公司一般把它称为消毒。消毒其实又很多的学问在里面,一个好的消毒工可以达到一年内千分之一的染菌率,非常的厉害!!
    2、发酵液经过消毒会遭到很大的破坏,所以首先需要控制消毒前的PH,而后控制消毒时的温度和时间(非常重要,有时候对发酵指标又很大的影响),在VB12发酵中,消毒的质量可以直接影响发酵的水平,从消后的指标就几乎能得出放罐时的指标。所以必须控制消毒的温度和时间。
    3、消毒的方式的不同对发酵影响也很大,公司一般分实消(间断消毒)和连消两种,连消的发酵液质量较好,但是对设备仪器要求恨严格。实消操作简单,但是控制也不容易,对发酵噎破坏较大,因为它的升降温时间很长。对设备破坏较大,(震动和蛇罐等)。
    4、现在出现一种是螺旋板换热器连续消毒,很方便也很经济。它的原理和连消鞳相似,只是它靠板式换热,不和蒸汽直接接触,而且它的消毒蒸汽冷凝水可以回流到原培养基进口处加热培养基,可以节约成本。而且可以控制培养基的体积。但是对设备的要求很严格(为了保证无菌要求),很少的设备公司能够做好这样的设备。
    5、发酵的补料消毒可以通过调节好PH的几种料一起进行消毒,节约成本,如果部分的发酵中对几种物料的利用安比例进行,而且这些物料不发生任何反映,这样消毒既可以调节浓度控制蒸发量,又可以节约能源,一举两得。
    6、部分得补料可以加入某种不容物质,消毒后再分开。保证设备的干净和无菌等,例如油里面可以加入其他的易溶于水的物质等,消毒后分水时可以把它分开。
    7、消毒在保证无菌的前体下,还要考虑经济、对培养基破坏情况、操作方便(节省维修时间人员等)、工艺改进等等。


    剪切力的计算可以参考(发酵设备),一般的说 剪切力一般以搅拌叶的线速度测量,如果没有摇瓶没有搅拌可以参考摇瓶中最大的线速度,
    计算公式为 :转速*3.14*摇瓶中最大的半径的平方。
    不过我觉得影响你发酵可能是胞外次级代谢物或者其他的物质。摇瓶中的剪切力对菌种的影响很小,不过你的菌种我不是很熟悉,不过凭我的经验我觉得他不是主要的因素。
    我考虑的 可能是氧气对你的影响较大,可能你搅拌时破坏了菌种的生长环境,导致他的代谢途径改变,产生了其他的物质(可能是有害物质)导致了菌种的生长环境改变影响了它的代谢。
    还有一点是:你的培养基条件不是很适合菌种的生长,菌种在前期创造了自己生长条件,结果搅拌遭到破坏所以没有长好。

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    发表于 2011-8-1 16:42:41 | 显示全部楼层
    好贴 顶啊 感谢分享
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    发表于 2011-8-5 11:32:56 | 显示全部楼层
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    发表于 2011-8-10 16:37:03 | 显示全部楼层
    weel done
    谢谢!!
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    发表于 2011-11-3 13:46:29 | 显示全部楼层
    谢谢,好贴
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    发表于 2011-12-15 21:33:22 | 显示全部楼层
    膜拜,顶起
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    发表于 2012-2-2 19:34:22 | 显示全部楼层
    好贴啊
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    发表于 2012-2-16 14:27:17 | 显示全部楼层
    好, 顶一下
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    发表于 2016-4-4 22:32:00 | 显示全部楼层
    谢谢分享了
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