TA的每日心情 | 怒 2020-6-29 17:24 |
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首先肯定一个:纯化水的制备与注射用水的制备工艺是不一样的。
其次:纯化水的质量标准与注射用水的质量标准是不一样的,制备设备也是不一样的。
再次:纯化水的制备方法有很多,使用的技术设备有电渗析、混合树脂床、反渗透、EDI等,往往有几个设备的组合使用,因此,如果使用的几个组合设备性能较好,是有可能制出的纯化水达到注射用水的质量标准的。实际上,对于药厂,如果需要使用纯化水,在选择设备的时候只要能制出的水符合纯化水的质量标准就行了,谁会提高设备要求,以注射用水的要求选配纯化水设备?
纯化水质量标准(依据2005版药典)
本品为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的水,不含任何附加剂。
4.1 性状:本品为无色的澄清液体;无臭,无味。
4.2 检查:
4.2.1 酸碱度检查:
取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。
4.2.2 氯化物、硫酸盐与钙盐检查:
取本品,分置三支试管中,每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml,第二管中加氯化钡试液2ml,第三管中加草酸铵试液2ml,均不得发生浑浊。
4.2.3 硝酸盐检查:
取本品5ml置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓滴加硫酸5ml,摇匀,将试管于50℃水浴中放置15分钟,溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液〔取硝酸钾0.163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,再精共3页 第2页
密量取10ml,加水稀释成100ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μgNO3)〕0.3ml,加无硝酸盐的水4.7ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(≤0.000006%)。
4.2.4 亚硝酸盐检查:
取本品10ml,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml与盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液〔取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算),加水溶解,稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,加水稀释成100ml,摇匀,再精密量取1ml,加水稀释成50ml,摇匀,即得(每1ml相当于1μgNO2)〕0.2ml,加入无亚硝酸盐的水9.8ml,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(≤0.000002%)。
4.2.5 氨检查:
取本品50ml,加碱性碘化汞钾试液2ml,放置15分钟;如显色,与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg,加无氨水适量使溶解,并稀释成1000ml)1.5ml,加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较,不得更深(≤0.00003%)。
4.2.6 二氧化碳检查:
取纯化水25ml,置50ml具塞量筒中,加氢氧化钙试液25ml,密塞振摇,放置,1小时内不得发生浑浊。
4.2.7 易氧化物检查:
取纯化水100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后加高锰酸钾滴定液(0.02ml/l)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。
4.2.8 不挥发物的检查:
取纯化水100ml,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得超过1mg。
4.2.9 重金属检查:
取纯化水50ml,加水18.5ml,蒸发至20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml与水适量使成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,
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与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(≤0.00003%)。
4.3 微生物限度检查:
取纯化水,采用薄膜过滤法处理后,依照《中国药典》2005版附录ⅪJ检测,细菌、霉菌和酵母菌总数应≤100个∕ml。
① 欧洲药典中总有机碳( TOC )和易氧化物项目,可任选一项监控。
②美国药典中规定:
a. 企业自用的纯化水监测 TOC 和颠倒率,商业用的纯化水应符合无菌纯水的试验要求。表中所列为企业自用纯化水的监测项目。
b. 纯化水不得用于制备肠外制剂。
③微生物超标纠正标准是指微生物污染达到某一数值,表明纯化水系统已经偏离了正常运行的条件,应采取纠偏措施,使系统回到正常的运行状态。 |
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